Head of Clinical Science & Strategy — Precision Oncology(Europe) in Genf

Wir suchen einen Director, Clinical & Scientific Strategy — Precision Oncology, der als wissenschaftliches und klinisches Rückgrat einer unserer führenden KI-basierten SaMD (Software as a Medical Device) Produktlinien im Bereich Brustkrebs fungiert. Diese Rolle umfasst die gesamte Lebensdauer, von der Evidenzgenerierung über KOL-Engagement bis hin zur Unterstützung bei der klinischen Bereitstellung.

Diese Person wird die primäre Schnittstelle zwischen Waivs internem medizinischen Team und der externen wissenschaftlichen Gemeinschaft (Onkologen, Pathologen, Richtlinienausschüsse, akademische Zentren) sein und spielt eine entscheidende Rolle bei der Etablierung der wissenschaftlichen Glaubwürdigkeit und der klinischen Akzeptanz unserer Werkzeuge.

• Produktlebenszyklus — Medizinische Führung
  • Verantwortung für die gesamte medizinische Strategie für die zugewiesene Brustkrebs-KI-basierte prognostische Lösung, von der Evidenzgenerierung bis zur klinischen Akzeptanz — in Abstimmung mit dem VP of Medical Affairs.
  • Die wissenschaftliche Erzählung vorantreiben: klinische Daten in überzeugende, rigorose medizinische Kommunikationen für interne und externe Zielgruppen übersetzen.
  • Aufkommende wissenschaftliche Trends, Wettbewerbsinformationen und sich entwickelnde Standards der Versorgung bewerten, um die Produktpositionierung, Portfolio-Priorisierung und das Lebenszyklusmanagement zu informieren.
  • Zur Produktstrategie bezüglich der Entwicklung von Ansprüchen und regulatorischen Einreichungen in Partnerschaft mit RAQA, Produkt und klinischen Angelegenheiten beitragen.
• Klinische Evidenzgenerierung
  • Studienprotokolle und klinische Studienberichte für prospektive und retrospektive Validierungsstudien mitentwickeln und überprüfen.
  • Medizinische Perspektive zur Vorbereitung von Abstracts und Manuskripten beitragen; Autorbeziehungen und Publikationsplanung koordinieren.
  • Mit internen Teams und externen Partnern zusammenarbeiten, um die medizinische Genauigkeit analytischer Ergebnisse sicherzustellen.
  • Identifizierung und Priorisierung von Datenschnitten für wichtige Onkologie-Kongresse unterstützen.
  • Evidenzgenerierung für die Marktzugangsstrategie unterstützen und Datenpakete für Kostenträger erstellen.
• KOL-Engagement & Wissenschaftlicher Austausch
  • Hochwertige Beziehungen zu Brustonkologen, Pathologen und Chirurgen in Nordamerika und Europa aufbauen und pflegen.
  • Als wissenschaftliches Gesicht von Waiv bei wichtigen Kongressen und Symposien auftreten; medizinische Bildung liefern und Beratungsgremien leiten.
  • Klinische Champions und Forschungspartner identifizieren — einschließlich Kooperationsgruppen, akademischen Institutionen und Gesundheitssystemen — für klinische Validierungsinterventionen; Forschungsrahmen für von Forschern initiierte Studien mitentwickeln.
  • Feldbasierte medizinische Erkenntnisse sammeln und synthetisieren; klinische Intelligenz systematisch in Produkt-, Portfolio- und F&E-Strategie zurückspeisen.
• Bereichsübergreifende Zusammenarbeit
  • Eng mit den Bereichen: Medizinische Angelegenheiten, Kommerzielle Angelegenheiten, VP Pathologie, Marktzugang, F&E/Biostatistik und Marketing zusammenarbeiten.
  • Beitragen zu wissenschaftlichen Kommunikationen auf Vorstandsebene und gegenüber Investoren, wie erforderlich.
  • Das Team der medizinischen Angelegenheiten bei Kapazitäten und Wissensaustausch über Brustkrebswissenschaft und regulatorischen Kontext medizinischer Geräte unterstützen.

Wissenschaftlicher & Klinischer Hintergrund

• Fortgeschrittene Ausbildung erforderlich: MD, PharmD oder PhD in einem relevanten biomedizinischen Fachgebiet (Onkologie, Pathologie, translationale Medizin oder ähnlich).
• Tiefe Expertise in der Biologie des Brustkrebses, klinischer Praxis und Entscheidungsfindung bei Behandlungen.
• Starke Kenntnisse in prognostischen und prädiktiven Biomarker-Methoden.
• Komfortable Handhabung quantitativer Onkologie-Datenanalyse und -Interpretation: Biostatistik, Überlebensanalyse, Biomarker-Validierungsmethodik und Dateninterpretation.

Erfahrung in Medizinischen Angelegenheiten & Industrie

• Mindestens 8–10 Jahre Erfahrung in Medizinischen Angelegenheiten, MSL oder klinischer/wissenschaftlicher Führungsposition in der Onkologie, idealerweise im Kontext der Präzisionsmedizin.
• Nachgewiesene Erfahrung in der Verwaltung oder Mitentwicklung klinischer Evidenzprogramme (beobachtende Studien, Register, prospektive Studien).
• Praktische Erfahrung im KOL-Engagement und in der Veröffentlichung; Fähigkeit, Beratungsgremien zu leiten und das Unternehmen auf internationalen Kongressen zu vertreten.
• Vertrautheit mit den regulatorischen und klinischen Rahmenbedingungen der Präzisionsmedizin und genomischen Tests (FDA/EMA-Richtlinien) ist stark bevorzugt.

Betriebliche & interkulturelle Fähigkeiten

• Selbststarter mit hoher Autonomie; wohlfühlen in einem schlanken, schnelllebigen Umfeld, das typisch für ein wachstumsorientiertes Medizintechnikunternehmen ist.
• Ausgezeichnete wissenschaftliche Kommunikationsfähigkeiten — schriftlich (Publikationen, regulatorische Dokumente, Präsentationen) und mündlich (Beratungsgremien, Kongresse).
• Bereitschaft zu internationalen Reisen; geschätzte Reisen für Kongresse, KOL-Meetings und Standortbesuche in Nordamerika und Europa.