Head of Clinical Science & Strategy — Precision Oncology(Europe) in Genève

Wir suchen einen Director, Clinical & Scientific Strategy — Precision Oncology, der als wissenschaftliches und klinisches Rückgrat einer unserer führenden KI-basierten SaMD (Software as a Medical Device) Produktlinien im Bereich Brustkrebs fungiert. Dies ist eine Lebenszyklusrolle, die die Evidenzgenerierung, KOL-Engagement und Unterstützung bei der klinischen Bereitstellung umfasst. Diese Person wird die primäre Schnittstelle zwischen Waivs internem medizinischen Team und der externen wissenschaftlichen Gemeinschaft (Onkologen, Pathologen, Richtlinienausschüsse, akademische Zentren) sein und spielt eine entscheidende Rolle bei der Etablierung der wissenschaftlichen Glaubwürdigkeit und klinischen Akzeptanz unserer Werkzeuge.

• Produktlebenszyklus — Medizinische Führung
  • Besitzen Sie die gesamte medizinische Strategie für die zugewiesene Brustkrebs-AI-basierte prognostische Lösung, von der Evidenzgenerierung bis zur klinischen Akzeptanz — in Abstimmung mit dem VP of Medical Affairs.
  • Führen Sie die wissenschaftliche Erzählung: Übersetzen Sie klinische Daten in überzeugende, rigorose medizinische Kommunikationen für interne und externe Zielgruppen.
  • Bewerten Sie aufkommende wissenschaftliche Trends, Wettbewerbsinformationen und sich entwickelnde Standards der Versorgung, um die Produktpositionierung, Portfolio-Priorisierung und das Lebenszyklusmanagement zu informieren.
  • Tragen Sie zur Produktstrategie bezüglich der Entwicklung von Ansprüchen und regulatorischen Einreichungen in Partnerschaft mit RAQA, Produkt und klinischen Angelegenheiten bei.
• Klinische Evidenzgenerierung
  • Co-Entwicklung und Überprüfung von Studienprotokollen und klinischen Studienberichten für prospektive und retrospektive Validierungsstudien.
  • Beitragen medizinischer Perspektiven zur Vorbereitung von Abstracts und Manuskripten; Koordination von Autorenbeziehungen und Publikationsplanung.
  • Interagieren Sie mit internen Teams und externen Partnern, um die medizinische Genauigkeit analytischer Ergebnisse sicherzustellen.
  • Unterstützen Sie die Identifizierung und Priorisierung von Datenschnitten für wichtige Onkologie-Kongresse.
  • Unterstützen Sie die Evidenzgenerierung für die Marktzugangsstrategie und erstellen Sie Datenpakete für Kostenträger.
• KOL-Engagement & Wissenschaftlicher Austausch
  • Aufbauen und Pflegen von wertvollen Beziehungen zu Brustonkologen, Pathologen und Chirurgen in Nordamerika und Europa.
  • Seien Sie das wissenschaftliche Gesicht von Waiv bei wichtigen Kongressen und Symposien; bieten Sie medizinische Bildung an und erleichtern Sie Beratungsrunden.
  • Identifizieren Sie klinische Champions und Forschungspartner — einschließlich Kooperationsgruppen, akademischen Institutionen und Gesundheitssystemen — für klinische Validierungsinterventionen; co-entwickeln Sie forschungsinitiierte Forschungsrahmen.
  • Sammeln und synthetisieren Sie feldbasierte medizinische Erkenntnisse; speisen Sie systematisch klinische Intelligenz zurück in Produkt-, Portfolio- und F&E-Strategien.
• Funktionsübergreifende Zusammenarbeit
  • Eng mit den Bereichen: Medizinische Angelegenheiten, Kommerzielle Angelegenheiten, VP Pathologie, Marktzugang, F&E/Biostatistik und Marketing zusammenarbeiten.
  • Tragen Sie nach Bedarf zu wissenschaftlichen Kommunikationen auf Vorstandsebene und gegenüber Investoren bei.
  • Unterstützen Sie das Team der medizinischen Angelegenheiten bei Kapazitäts- und Wissensaustausch über Brustkrebswissenschaft und regulatorischen Kontext medizinischer Geräte.
• Wissenschaftlicher & Klinischer Hintergrund
  • Fortgeschrittene Ausbildung erforderlich: MD, PharmD oder PhD in einem relevanten biomedizinischen Fachgebiet (Onkologie, Pathologie, translationale Medizin oder ähnlich).
  • Tiefe Expertise in der Biologie des Brustkrebses, klinischer Praxis und Entscheidungsfindung bei Behandlungen.
  • Starkes Verständnis der prognostischen und prädiktiven Biomarker-Methodik.
  • Komfort mit quantitativer Analyse und Interpretation von Onkologiedaten: Biostatistik, Überlebensanalyse, Biomarker-Validierungsmethodik und Dateninterpretation.
• Erfahrung in medizinischen Angelegenheiten & Industrie
  • Mindestens 8–10 Jahre Erfahrung in medizinischen Angelegenheiten, MSL oder klinischer/wissenschaftlicher Führungsposition in der Onkologie, idealerweise im Kontext der Präzisionsmedizin.
  • Nachgewiesene Erfahrung in der Verwaltung oder Co-Entwicklung klinischer Evidenzprogramme (beobachtende Studien, Register, prospektive Studien).
  • Praktische Erfahrung im KOL-Engagement und in der Veröffentlichung; Fähigkeit, Beratungsrunden zu leiten und das Unternehmen auf internationalen Kongressen zu vertreten.
  • Vertrautheit mit der Präzisionsmedizin, regulatorischen und klinischen Rahmenbedingungen für genetische Tests (FDA/EMA-Richtlinien) ist stark bevorzugt.
• Betriebliche & interkulturelle Fähigkeiten
  • Selbststarter mit hoher Autonomie; wohlfühlen in einem schlanken, schnelllebigen Umfeld, das typisch für ein wachstumsorientiertes Medizintechnikunternehmen ist.
  • Ausgezeichnete wissenschaftliche Kommunikationsfähigkeiten — schriftlich (Publikationen, regulatorische Dokumente, Präsentationen) und mündlich (Beratungsrunden, Kongresse).
  • Bereitschaft zu internationalen Reisen; geschätzte Reisen für Kongresse, KOL-Meetings und Standortbesuche in Nordamerika und Europa.