Senior Quality Engineer — MedTech QA Lead & Reg Strategist in Dietikon

Senior Quality Engineer — MedTech QA Lead & Reg Strategist in Dietikon

Dietikon Full Time 94500 - 115500 CHF / Jahr (geschätzt) Vor Ort
V

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite QA-Initiativen für medizinische Geräte und Diagnosetechnologien.
  • Unternehmen: Volpi Group, ein wachsendes Unternehmen im MedTech-Bereich in Dietikon.
  • Vorteile: Internationale Zusammenarbeit und Wachstumschancen in einem agilen Team.
  • Weitere Informationen: ISO 13485 Kenntnisse und fließende Deutsch- und Englischkenntnisse erforderlich.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik mit und arbeite an innovativen Lösungen.
  • Qualifikationen: Master-Abschluss und über 8 Jahre Erfahrung in regulierter Fertigung.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 94500 - 115500 CHF pro Jahr.

Volpi Group in Dietikon, Switzerland, is expanding its Quality department and seeks a Senior Quality Engineer to lead QA initiatives across Development and Production of medical and diagnostics devices.

Required is a Master’s degree and 8+ years in regulated manufacturing; ISO 13485 knowledge is essential, with German and English fluency.

The role offers international collaboration and opportunities for growth within an agile, global team.

#J-18808-Ljbffr

Senior Quality Engineer — MedTech QA Lead & Reg Strategist in Dietikon Arbeitgeber: Volpi AG

Die Volpi Group in Dietikon bietet eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, die Innovation und Teamarbeit fördert. Als Senior Embedded Software Engineer profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeiten, einer starken Unternehmenskultur und umfangreichen Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung. Zudem haben Sie die Chance, an spannenden Projekten im Bereich Diagnostik und Lebenswissenschaften zu arbeiten, was Ihre Arbeit besonders bedeutungsvoll macht.

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Kontaktdaten:

Volpi AG Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Quality Engineer — MedTech QA Lead & Reg Strategist in Dietikon mit Bravour zu bestehen

Master's degree
8+ Jahre Erfahrung in regulierter Fertigung
ISO 13485 Kenntnisse
Deutsch und Englisch fließend
Qualitätsmanagement
Entwicklung von medizinischen Geräten
Diagnosetechnologien