Onkologie: Klinische Studienkoordination & Patientenbetreuung in Basel

Onkologie: Klinische Studienkoordination & Patientenbetreuung in Basel

Basel Vollzeit 58500 - 71500 CHF / Jahr (geschätzt) Vor Ort
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Koordination und Betreuung von klinischen Studien, inklusive Planung und Dokumentation.
  • Unternehmen: Unispital Basel, ein führendes Zentrum für medizinische Forschung.
  • Vorteile: Attraktive Anstellung mit Weiterbildungsmöglichkeiten und einem dynamischen Team.
  • Weitere Informationen: Engagiertes Umfeld mit der Möglichkeit, wertvolle Erfahrungen zu sammeln.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite direkt mit Patienten zusammen.
  • Qualifikationen: Biomedizinischer Hochschulabschluss und Erfahrung in der klinischen Studienkoordination.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 58500 - 71500 CHF pro Jahr.

Das Unispital Basel sucht eine engagierte CRC zur Planung, Durchführung und Dokumentation klinischer Studien (Phase I–IV) nach GCP, als zentrale Ansprechperson für Studienteilnehmende und zur Organisation von Visiten und Untersuchungen.

Sie bringen idealerweise einen biomedizinischen Hochschulabschluss, 1–2 Jahre CRC-Erfahrung und sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse mit; Französischkenntnisse sind von Vorteil.

Onkologie: Klinische Studienkoordination & Patientenbetreuung in Basel Arbeitgeber: Unispital Basel

Das UniversitätsSpital Basel (USB) ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und interdisziplinären Umfeld zu arbeiten. Mit attraktiven Löhnen, umfassenden Sozialleistungen und vielfältigen Weiterbildungsmöglichkeiten fördern wir Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Zudem profitieren Sie von einer modernen Unternehmenskultur im Herzen von Basel, die Innovation und Teamarbeit in den Vordergrund stellt.

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Kontaktdaten:

Unispital Basel Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Onkologie: Klinische Studienkoordination & Patientenbetreuung in Basel mit Bravour zu bestehen

Planung von klinischen Studien
Durchführung von klinischen Studien
Dokumentation nach GCP
Kommunikationsfähigkeiten
Organisation von Visiten und Untersuchungen
biomedizinischer Hochschulabschluss
CRC-Erfahrung