Site Activation Manager

Syneos Health® ist eine führende, vollständig integrierte Dienstleistungsorganisation im Bereich der Lebenswissenschaften, die darauf abzielt, den Erfolg unserer Kunden zu beschleunigen. Wir arbeiten mit Innovatoren an jedem Punkt des Arzneimittelentwicklungs- und Kommerzialisierungsprozesses zusammen, um ihnen zu helfen, Komplexität zu navigieren, Veränderungen vorherzusehen und Fortschritte zu beschleunigen.

Unser Team für klinische Lösungen handelt mit einer Denkweise zur Arzneimittelentwicklung und wendet seine jahrelange Erfahrung und tiefes Fachwissen an, um die Bedürfnisse der Kunden wirklich zu verstehen und diese in die Lösungen einzubringen, die wir gestalten. Egal, ob Sie uns in einer Partnerschaft als Funktionsdienstleister oder in einem Full-Service-Umfeld beitreten, Sie werden mit leidenschaftlichen Problemlösern zusammenarbeiten und als Team innovativ sein, um unseren Kunden zu helfen, ihre Ziele zu erreichen.

Wir sind agil und motiviert, Ergebnisse zu liefern - füreinander, für unsere Kunden und vor allem für diejenigen, die Hilfe benötigen. Wir sind leidenschaftlich daran interessiert, unsere Mitarbeiter durch Karriereentwicklung und -fortschritt, unterstützende und engagierte Linienführung, technische und therapeutische Schulungen sowie Anerkennungs- und Belohnungsprogramme weiterzuentwickeln. Wir setzen uns dafür ein, eine inklusive Kultur aufzubauen - in der Sie authentisch Sie selbst sein können.

Zu unseren Aufgaben gehört es, einen Site Activation Manager für eine Partnerschaft mit einem einzelnen Sponsor zu suchen, der dem Team hier in der Schweiz beitritt. Zu den Hauptaufgaben gehören:

• Zusammenarbeit mit wichtigen Funktionsbereichen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Geschäftsentwicklung, Allianzmanagement, Vertrags- und Angebotsentwicklung, SSU-Länderleiter, Projektmanagement, Klinische Studien, Datenmanagement und medizinisches Schreiben.
• Identifizierung und Bewertung grundlegender Probleme im Zusammenhang mit dem Site Start-Up, dem regulatorischen Weg des Projekts, erfolgreicher Patientenrekrutierung und Interpretation von Daten zu komplexen Themen.
• Sicherstellung, dass alle Projektlieferungen den internen und den Erwartungen der Kunden entsprechen, Bereitstellung genauer Prognosen, Berichte und Updates sowie fortlaufende Risikoidentifikation, -minderung und -management.
• Entwicklung und Pflege von Beziehungen zu Kunden im Einklang mit ihren zugewiesenen Projekten.
• Überwachung aller Projektstartlieferungen, die alle Aktivitäten für die Lebenszykluspflege von Projekten umfassen.
• Vorbereitung der Kern-Einreichungsdokumente und des Kernantragsdossiers für klinische Studien während der Lebenszykluspflege der Projekte.

Wir verwenden professionell anerkannte Werkzeuge zur Planung und Verwaltung von Umfang, Zeitrahmen und Ressourcen und stellen ein effektives Budgetmanagement sicher.