Leiter Regulatory Affairs Medizintechnik | Globale Zulassungen in St. Gallen

Leiter Regulatory Affairs Medizintechnik | Globale Zulassungen in St. Gallen

St. Gallen Full Time 84150 - 102850 CHF / Jahr (geschätzt) Vor Ort
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite das RA-Team und plane regulatorische Aktivitäten für Medizinprodukte weltweit.
  • Unternehmen: Stettler Consulting AG, ein innovatives Unternehmen in St. Gallen.
  • Vorteile: Attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Team mit hervorragenden Karrierechancen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und arbeite an internationalen Projekten.
  • Qualifikationen: Erfahrung im Regulatory Affairs und Kenntnisse der MDR.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 84150 - 102850 CHF pro Jahr.

Stettler Consulting AG in St.

Gallen sucht Head Regulatory Affairs Medizintechnik (m/w) zur disziplinarischen Führung des RA-Teams.

Sie planen regulatorische Aktivitäten (MDR 2017/745) und steuern internationale Zulassungsverfahren für aktive und nicht-aktive Medizinprodukte in der Schweiz, Europa, USA, CSA und Asien.

Sie arbeiten eng mit der Entwicklungsabteilung zusammen, erstellen technische Dokumentationen und unterstützen Qualitätsmanagement-Initiativen sowie Change-Management. #J-18808-Ljbffr

Leiter Regulatory Affairs Medizintechnik | Globale Zulassungen in St. Gallen Arbeitgeber: Stettler Consulting AG

Die Stettler Consulting AG ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung bietet. Mit einem starken Fokus auf Mitarbeiterentwicklung und Weiterbildungsmöglichkeiten, insbesondere im Pharmaaußendienst, fördern wir das Wachstum unserer Mitarbeiter in einem innovativen und kollegialen Team. Zudem profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeiten und der Möglichkeit, an bedeutenden wissenschaftlichen Veranstaltungen teilzunehmen, was Ihre Karrierechancen in der Branche erheblich steigert.

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Kontaktdaten:

Stettler Consulting AG Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Leiter Regulatory Affairs Medizintechnik | Globale Zulassungen in St. Gallen mit Bravour zu bestehen

Regulatorische Kenntnisse (MDR 2017/745)
Führungskompetenz
Planung regulatorischer Aktivitäten
Kenntnisse über internationale Zulassungsverfahren
Erstellung technischer Dokumentationen
Zusammenarbeit mit Entwicklungsabteilungen
Qualitätsmanagement-Initiativen