MedTech Quality Leader - ISO 13485 & MDR Expert

MedTech Quality Leader - ISO 13485 & MDR Expert

Vollzeit 81000 - 99000 CHF / Jahr (geschätzt) Vor Ort
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Entwickle und leite das Qualitätssystem in der MedTech-Branche.
  • Unternehmen: Stettler Consulting AG, ein innovatives Unternehmen im Gesundheitswesen.
  • Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, familienfreundliche Umgebung und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: Spannendes Arbeitsumfeld mit hervorragenden Aufstiegschancen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und sorge für höchste Qualitätsstandards.
  • Qualifikationen: Abschluss in Naturwissenschaften oder Ingenieurwesen und 8–10 Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 81000 - 99000 CHF pro Jahr.

Stettler Consulting AG recherche un spécialiste qualité expérimenté en medtech pour développer le système qualité, piloter les projets qualité et assurer la qualité en production et dans la chaîne logistique au Jura neuchâtelois.

Poste à 80–100% avec cadre familial et perspectives d'évolution.

Profil recherché: diplôme en sciences naturelles ou ingénierie et 8–10 ans d'expérience en management qualité des dispositifs médicaux; maîtrise ISO 13485:2016, MDR UE, 21 CFR Part 820 et MDSAP; maitrise #J-18808-Ljbffr

MedTech Quality Leader - ISO 13485 & MDR Expert Arbeitgeber: Stettler Consulting AG

Die Stettler Consulting AG ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung bietet. Mit einem starken Fokus auf Mitarbeiterentwicklung und Weiterbildungsmöglichkeiten, insbesondere im Pharmaaußendienst, fördern wir das Wachstum unserer Mitarbeiter in einem innovativen und kollegialen Team. Zudem profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeiten und der Möglichkeit, an bedeutenden wissenschaftlichen Veranstaltungen teilzunehmen, was Ihre Karrierechancen in der Branche erheblich steigert.

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Kontaktdaten:

Stettler Consulting AG Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um MedTech Quality Leader - ISO 13485 & MDR Expert mit Bravour zu bestehen

Qualitätsmanagement
ISO 13485:2016
MDR UE
21 CFR Part 820
MDSAP
Erfahrung in der Medizintechnik
Projektmanagement