Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze klinische Studien und dokumentiere wichtige Studiendaten.
- Unternehmen: Innovatives Health-Tech-Unternehmen mit dynamischer Unternehmenskultur.
- Vorteile: Wettbewerbsfähige Vergütung, Entwicklungsmöglichkeiten und internationales Team.
- Weitere Informationen: Möglichkeit zur unbefristeten Anstellung nach 6 Monaten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Krebsmedizin und sammle praktische Erfahrungen.
- Qualifikationen: Bachelor in Naturwissenschaften oder verwandtem Bereich; erste Erfahrungen von Vorteil.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 41850 - 51150 CHF pro Jahr.
Artidis ist ein wegweisendes Health-Tech-Unternehmen in der klinischen Phase, das den Goldstandard in der Gewebeanalyse und Therapieoptimierung setzen will.
Durch die Kombination seiner Nanotechnologie-Plattform für die schnelle Gewebeanalyse mit einer ganzheitlichen Datenlösung beschleunigt Artidis die Wirkstoffforschung, das Tissue Engineering und die personalisierte Behandlung.
Artidis konzentriert seine Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten auf solide Tumoren, um das Ansprechen auf Chemo-, Immun- und Zelltherapien zu verbessern und so die Präzision in der Krebsbehandlung voranzutreiben
Aufgabenbereich
Artidis entwickelt innovative Medizinprodukte und führt internationale klinische Studien durch, um deren klinischen Nutzen zu untersuchen und neue Anwendungsgebiete zu erschliessen.
Unsere klinischen Studien werden vom Clinical-Operations-Team geplant, koordiniert und überwacht.
Als Junior Clinical Research Associate (CRA) unterstützt du die Durchführung unserer klinischen Studien an nationalen und internationalen Studienzentren.
Der anfängliche Schwerpunkt dieser Position liegt auf der Erhebung und Dokumentation klinischer Studiendaten.
Du arbeitest eng mit den Mitarbeitenden unserer Studienzentren zusammen, erfasst relevante Informationen aus Patientenakten und medizinischen Berichten und überträgst diese sorgfältig und vollständig in unsere elektronischen Studiendatenbanken (e CRF-Systeme).
Mit zunehmender Erfahrung übernimmst du schrittweise weitere Aufgaben im Bereich Clinical Operations.
Dazu gehören unter anderem die Auswahl und Initiierung von Studienzentren sowie die Durchführung von Monitoring- und Abschlussvisiten.
- Aufgaben und Verantwortlichkeiten
- Du arbeitest direkt mit unseren klinischen Studienzentren zusammen, um relevante Studiendaten aus Patientenakten, medizinischen Berichten und weiteren klinischen Unterlagen zu erfassen, zu überprüfen und in unsere elektronischen Studiendatenbanken (e CRF-Systeme) einzugeben.
Dabei achtest du insbesondere auf die Genauigkeit, Vollständigkeit und Konsistenz der erfassten Informationen.
- Du identifizierst fehlende, unvollständige oder widersprüchliche Informationen, klärst offene Fragen in Zusammenarbeit mit dem Studienpersonal und unterstützt die Überprüfung der Datenqualität und deren Rückverfolgbarkeit.
- Du unterstützt bei der Planung, Koordination und Durchführung unserer klinischen Studien.
Dazu gehört unter anderem die Nachverfolgung wichtiger Studienaktivitäten wie der Aktivierung von Studienzentren, der Patientenrekrutierung und der Datenerhebung.
- Du stehst im regelmässigen Austausch mit Prüfärztinnen und Prüfärzten, Studienkoordinatorinnen und Studienkoordinatoren sowie weiteren Mitarbeitenden unserer klinischen Studienzentren und unterstützt die effiziente Durchführung der Studienaktivitäten.
- Mit zunehmender Erfahrung unterstützt du die Auswahl und Initiierung neuer Studienzentren sowie die Vorbereitung und Durchführung von Monitoring- und Abschlussvisiten.
Dabei trägst du dazu bei, die Einhaltung der Studienprotokolle, der GCP-Anforderungen sowie der geltenden regulatorischen Vorgaben sicherzustellen.
- Du unterstützt bei der Erstellung, Überprüfung und Pflege studienrelevanter Dokumente sowie bei der Verwaltung der Trial Master Files (TMF).
Bei Bedarf wirkst du an der Vorbereitung regulatorischer und ethischer Einreichungen mit.
- Du verfügst im Minimum über einen Bachelorabschluss in Naturwissenschaften, Gesundheitswissenschaften, Biologie oder einem verwandten Fachgebiet oder über eine vergleichbare Qualifikation.
Erste Erfahrungen in der klinischen Forschung, in der Erhebung klinischer Daten oder im Spitalumfeld sind von Vorteil, aber keine Voraussetzung.
- Du bringst ein grundlegendes Verständnis von klinischen Forschungsprozessen (Good Clinical Practice - ICH GCP E6), medizinischer Terminologie und der Dokumentation klinischer Studien mit.
Erfahrung in klinischen Studien mit Medizinprodukten oder elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC/e CRF) ist von Vorteil.
- Du zeichnest dich durch ausgeprägte Genauigkeit, Geduld und Sorgfalt aus.
Auch bei umfangreichen, sich wiederholenden Aufgaben kannst du über längere Zeit hinweg konzentriert und zuverlässig arbeiten.
Du bist in der Lage, relevante Informationen aus komplexen medizinischen Unterlagen zu erkennen, zu interpretieren und präzise zu dokumentieren.
- Du arbeitest strukturiert, gewissenhaft und eigenverantwortlich.
Du hast Freude daran, dich in neue Themen einzuarbeiten, bringst eine hohe Lernbereitschaft mit und gehst Herausforderungen lösungsorientiert an.
Zuverlässigkeit und ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sind für dich selbstverständlich.
- Du verfügst über gute Kommunikationsfähigkeiten und arbeitest gerne mit unterschiedlichen Berufsgruppen zusammen.
Du schätzt eine offene, direkte Kommunikation und bringst eine pragmatische und teamorientierte Arbeitsweise mit.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind erforderlich. Weitere Sprachkenntnisse, insbesondere Italienisch oder Spanisch, sind von Vorteil.
- Arbeitsbedingungen
ARTIDIS ist ein innovatives Health-Tech-Unternehmen mit einem engagierten, internationalen Team und einer offenen, dynamischen Unternehmenskultur.
Wir bieten dir die Möglichkeit, praktische Erfahrungen in der klinischen Forschung zu sammeln, dich fachlich und persönlich weiterzuentwickeln und schrittweise zusätzliche Verantwortung zu übernehmen.
Du arbeitest in einem interdisziplinären Umfeld, in dem Eigeninitiative, direkte Kommunikation und gegenseitige Unterstützung einen hohen Stellenwert haben.
Dabei leistest du einen direkten Beitrag zur Entwicklung innovativer Technologien für die Krebsmedizin.
Die Position bietet eine abwechslungsreiche Tätigkeit, Entwicklungsmöglichkeiten in der klinischen Forschung sowie eine wettbewerbsfähige Vergütung mit leistungsabhängigen Zusatzleistungen.
Die Tätigkeit kann mit einer Reisetätigkeit von bis zu 20 % verbunden sein.
Arbeitsort und Anstellungsdauer
Die Tätigkeit erfordert eine regelmässige Präsenz vor Ort.
Homeoffice ist daher nur eingeschränkt möglich.
Mit der Weiterentwicklung des Aufgabenbereichs kann sich dies jedoch ändern.
Die Position ist zunächst auf 6 Monate befristet.
Abhängig von der weiteren Entwicklung unserer klinischen Forschungsprogramme und der individuellen Leistung besteht die Möglichkeit einer anschliessenden unbefristeten Anstellung bei Artidis.
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Clinical Research Associate (Junior Level) in Basel Arbeitgeber: Startupvalleys
Luya Foods ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitenden in Bern nicht nur eine Festanstellung, sondern auch viel Freiraum und Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen und nachhaltigen Umfeld bietet. Die offene und unterstützende Teamkultur fördert die Eigenverantwortung und ermöglicht es den Technikerinnen und Technikern, aktiv zur Weiterentwicklung innovativer Lösungen beizutragen, während sie gleichzeitig von einem engagierten Management unterstützt werden.
Jobgipfel Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Clinical Research Associate (Junior Level) in Basel erhalten könntest
✨Netzwerke aktivieren!
In de Gesundheitsmanagement-Wissenschaften sind Connections super wichtig. Besuch lokale Events oder Webinare, wo du mit Fachleuten ins Gespräch chasch chömed. Das hilft dir, Sichtbarkeit zu gewinnen und vielleicht sogar direkt mit potentiellen Arbeitgebern wie Startupvalleys in Kontakt z'komme!
✨Praktika als Sprungbrett!
Wenn du an befristete Einsätze interessiert bisch, schau dir speziell Programmen an, die für Studierende oder junge Berufseinsteiger konzipiert sind. Oft gibt’s bei Startupvalleys spezielle Praktikumsangebote, wo du wertvolle Erfahrungen sammeln und gleichzeitig dein Netzwerk erweitere chasch.
✨Spezifische Plattformen nutzen!
Es gibt spezielle Jobplattformen und Foren, die sich auf Gesundheitsmanagement spezialisieren. Registrier dich dort und mach dich aktiv auf Jobsuche. Über diese Kanäle chasch du gezielt Stellenangebote finden und dein Interesse bei Startupvalleys gleich direkt platzieren.
✨Zeig was du chasch!
Entwickle ein öffentliches Portfolio oder eine Website, wo du deine Projekte und Erfahrungen präsentierst. Das kann vor allem im Gesundheitsmanagement deine Expertise unterstreichen und zeigt, dass du ernsthaft interessiert bisch an einem befristeten Engagement bei Startupvalleys.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Research Associate (Junior Level) in Basel mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Heutzutage macht die Bewerbung den Unterschied:Im Bereich Gesundheitsmanagement-Wissenschaften ist es wichtig, dass du deine akademische Ausbildung und relevante Erfahrungen hervorhebst. Zeig uns, welche Projekte du gemacht hast und wie diese mit unseren Werten und Zielen bei Startupvalleys übereinstimmen.
Betone deine Sensibilität für gesundheitliche Fragen:Da du in einem befristeten Ausbildungsbereich arbeitest, solltest du besonders auf deine Fähigkeit eingehen, komplexe gesundheitliche Fragestellungen zu analysieren. Erkläre im Bewerbungsprozess, wie du Strategien zur Verbesserung des Gesundheitsmanagements entwickelt hast oder was du in deinen bisherigen Erfahrungen gelernt hast.
Flexibilität und Teamarbeit sind entscheidend:In einer befristeten Rolle ist es wichtig, schnell anpassbar zu sein. Stelle sicher, dass du Beispiele für deine Teamfähigkeit und Flexibilität in deinem Lebenslauf und in deinem Anschreiben einfügst. Wir möchten sehen, dass du gut mit anderen zusammenarbeiten kannst, um Ergebnisse in einem dynamischen Umfeld zu erzielen.
Online-Bewerbung – unser bester Freund:Nutze die Möglichkeit, dich direkt über unsere Startupvalleys-Website zu bewerben. Indem du deine Bewerbung online einreichst, garantierst du, dass wir alles schnell und effizient erhalten. Mach es dir einfach und zeig uns, warum du die perfekte Ergänzung für unser Team bist!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Startupvalleys vorbereitet
✨Verstehe die spezifischen Herausforderungen im Gesundheitsmanagement
Im Interview für eine befristete Stelle im Gesundheitsmanagement solltest du ein klares Verständnis dafür zeigen, welche Herausforderungen und Trends in der Branche aktuell sind. Sei bereit, über Themen wie Digitalisierung im Gesundheitswesen oder präventive Gesundheitsstrategien zu diskutieren. Das zeigt, dass du nicht nur Theorie beherrschst, sondern auch praxisorientierte Lösungen entwickeln kannst.
✨Bereite Beispiele aus früheren Projekten vor
Da es sich um eine befristete Position handelt, ist es wichtig, dass wir im Interview konkret auf vergangene Erfahrungen eingehen können. Bereite einige Beispiele vor, wo du in früheren Projekten im Gesundheitsmanagement erfolgreich warst, oder wie du spezifische Probleme gelöst hast. So kannst du deine praktische Erfahrung und deine Fähigkeiten direkt belegen.
✨Kenntnisse über relevante Tools und Technologien
Im Gesundheitsmanagement sind spezialisierte Tools und Software oft im Einsatz. Informiere dich über Programme, die in der Branche verbreitet sind, wie z.B. Patientenmanagement-Systeme oder Datenanalyse-Tools. Zeige im Interview, dass du mit diesen Tools vertraut bist oder wenigstens ein Interesse hast, sie zu lernen. Das wird dir helfen, dich von anderen Kandidat:innen abzuheben.
✨Sei flexibel und lernbereit
Da die Stelle befristet ist, ist es entscheidend, dass du deine Bereitschaft zeigst, dich schnell in neue Themen einzuarbeiten. Bereite dich darauf vor, im Interview zu betonen, wie du in der Vergangenheit mit verschiedenen Situationen umgegangen bist, und dass du bereit bist, auch neue Fähigkeiten zu erwerben, um das Team bei Startupvalleys bestmöglich zu unterstützen.
