Analytical Project Manager in Zofingen

Erwarten Sie persönliches und berufliches Wachstum: Bei Siegfried erwarten Sie spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als ein vertrauenswürdiger Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein – und fördern gleichzeitig eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein.

Werden Sie Teil eines schnell wachsenden, globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kooperativen Umfeld zusammenkommen. Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt – und Ihnen langfristige Möglichkeiten bietet, sich weiterzuentwickeln und etwas zu bewirken.

Ihre Rolle

• Koordinieren Sie alle analytischen Aktivitäten innerhalb der zugewiesenen Projekte, einschließlich Methodenentwicklung, Transfer, Validierung und Problemlösung, von der ersten Bewertung bis zur kommerziellen Produktion.
• Stellen Sie wissenschaftliche Führung und analytische Expertise für zugewiesene Small Molecules-Projekte und -Technologien bereit.
• Vertreten Sie Siegfried in projektbezogenen Kundengesprächen, sowohl vor Ort als auch virtuell.
• Agieren Sie als zentrale Schnittstelle zwischen Analytik, chemischer Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung und anderen Fachbereichen.
• Unterstützen Sie den Transfer von analytischem Wissen und Methoden von der analytischen Entwicklung zur Qualitätskontrolle.
• Bereiten Sie analytische Dokumentationen vor, pflegen und überprüfen Sie diese, einschließlich Spezifikationen, Methodenbeschreibungen, Validierungs- und Transferberichten sowie Entwicklungs- und Kampagnenberichten.
• Vertreten Sie analytische Themen während Kundenprüfungen und Behördeninspektionen.
• Verfolgen und überwachen Sie die analytischen Projektkosten im Vergleich zum Projektbudget.
• Sichern Sie die Einhaltung der aktuellen Anforderungen an gute Herstellungspraxis (cGMP) und Sicherheitsstandards im Verantwortungsbereich.
• Tragen Sie zu konstant hohen Standards in Bezug auf Qualität und Sicherheit bei.

Technische Expertise

• Ein Master- oder Doktortitel in Chemie, Pharmazie oder einer vergleichbaren akademischen Qualifikation bildet die Grundlage für diese Rolle.
• 2–3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik.
• Starkes Wissen über chromatographische Analysetechniken (z.B. Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC), Gaschromatographie (GC)) für Small Molecules ist unerlässlich.
• Kenntnisse über spektroskopische und nasschemische Analysetechniken für Small Molecules sind von Vorteil.
• Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld ist von Vorteil.

Persönliche Stärken:

• Erfahrung im Projektmanagement hilft Ihnen, Ihre tägliche Arbeit effektiv zu strukturieren.
• Sie sind service- und kundenorientiert und arbeiten gerne im Team.
• Gute schriftliche und mündliche Deutsch- und Englischkenntnisse.

Ihre Vorteile

• Flexible Arbeitszeiten ermöglichen es, Familie, Freizeit und Karriere zu kombinieren.
• Mit oder ohne Auto – Sie profitieren: entweder von vergünstigten Parkplätzen oder einer Mobilitätszulage von CHF 60 pro Monat.
• Krankenversicherung: Rabatte von bis zu 10% auf zusätzliche Versicherungen mit unseren Partnern für Sie und Ihren Partner/Ihre Familie.
• Unser Aktienkaufplan ist großzügig und individuell zugeschnitten.
• Familienzulage: Alle Mitarbeiter, die Anspruch auf Kinder- und/oder Ausbildungszulagen haben, erhalten eine zusätzliche monatliche Familienzulage.
• Kinderzulage: Siegfried AG erhöht die Kinderzulage um 10% im Vergleich zur kantonalen gesetzlichen Rate.
• Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten nach Vereinbarung.
• Pensionskasse: Unsere Unternehmenspensionskasse ist attraktiv und die Beiträge können individuell vereinbart werden.
• Mitarbeiterrestaurant / Cafeteria: Mahlzeiten zu bevorzugten Konditionen.
• Zentrale Lage: Nahe dem Bahnhof mit sehr guten öffentlichen Verkehrsanbindungen.
• Exklusive Unternehmensvorteile und Rabatte für unsere Mitarbeiter.

Gegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk mit 16 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von über 4.200 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in die industrielle Produktion und stellen sichere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit her. Als vollständig integrierter CDMO ist Siegfried eines der wenigen Unternehmen, das heute die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach vereinen kann. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum vertrauenswürdigsten Partner der pharmazeutischen Industrie.