Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze die Qualitätssicherung in der sterilen Arzneimittelproduktion und optimiere Arbeitsabläufe.
- Unternehmen: Johnson & Johnson, ein führendes Unternehmen im Gesundheitswesen mit inklusiver Kultur.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, hybrides Arbeiten und langfristige Perspektiven.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines innovativen Projekts und trage zur nächsten Gesundheitsrevolution bei.
- Qualifikationen: Erfahrung in der Qualitätssicherung und gute IT-Kenntnisse erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 18 - 24 CHF pro Stunde.
QA Specialist in QA Parenteral Products MES Support
Standort: Schaffhausen, Schweiz
Sprachen: Sehr gute Sprachkenntnisse und fließend in Deutsch und Englisch
Dauer: Dieses Projekt wird voraussichtlich 18-24 Monate dauern
Stunden: 40 Stunden pro Woche
Cilag AG ist ein internationales Entwicklungs- und Produktionsunternehmen innerhalb der pharmazeutischen Division von Johnson & Johnson, das pharmazeutische, medizinische und chemische Produkte an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen, Schweiz, herstellt. Für unsere Qualitätskontrolle Parenteralia (Sterile Produktion) Abteilung suchen wir ein effektives Teammitglied, sofort oder nach Vereinbarung.
Diese Position ist ein 2-jähriger befristeter Vertrag, der aufgrund zusätzlicher Arbeitslast und neuer Technologien im Zusammenhang mit dem neuen MES-Produktionsprojekt geschaffen wurde. Die Arbeitsanordnung ist hybrid, mit 3 Tagen vor Ort und 2 Tagen Homeoffice, ohne Reisen.
- Rollen und Verantwortlichkeiten:
- Qualitätsunterstützung für das AME-Projekt in der sterilen Arzneimittelproduktion bereitstellen
- Bewertung und Genehmigung qualitätsrelevanter Stammdaten, Herstellungsanweisungen und Prozessanpassungen
- Optimierung von Arbeitsabläufen innerhalb der Bewertung und Genehmigung von Stammdaten, Herstellungsanweisungen und Prozessanpassungen durch Projektarbeit
- Allgemeine administrative Unterstützung für den QA Workstream Lead bereitstellen
- Eng mit lokalen Qualitätsverantwortlichen, Produktionsabteilungen, dem AME-Team und LCM zusammenarbeiten
- Wie man erfolgreich ist:
- Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium
- Hintergrund und Erfahrung in der Qualitätssicherung in der pharmazeutischen oder Medizintechnikbranche
- Starker QA-Mindset mit aseptischer Fertigung und GMP-Erfahrung
- Erfahrung mit MES ist erforderlich
- Projekterfahrung
- Gute IT- und Computerkenntnisse (SAP, MES, MS Office)
- Sehr gute Sprachkenntnisse und fließend in Deutsch und Englisch
- Proaktive Persönlichkeit mit schnellem Auffassungsvermögen, die gerne im Team arbeitet
- Sorgfältige, unabhängige, genaue, zuverlässige und teamorientierte Arbeitsweise
Vorteile: Diese Rolle bietet einen sehr wettbewerbsfähigen Stundensatz. Dieser Vertrag läuft über 18-24 Monate.
Über Johnson & Johnson: Johnson & Johnson setzt sich dafür ein, eine inklusive Umgebung zu schaffen, in der unterschiedliche Hintergründe, Perspektiven und Erfahrungen geschätzt werden und jeder Einzelne das Gefühl hat, dazuzugehören und sein Potenzial ausschöpfen zu können.
Bewerbungsprozess: Wir planen, die erste Runde der Bewerbungen innerhalb der nächsten 2 Arbeitstage zu bearbeiten. Wir akzeptieren keine Bewerbungen per E-Mail oder LinkedIn InMail - Sie müssen sich direkt auf diese Anzeige bewerben.
Diversität, Gleichheit & Inklusion: Seit mehr als 130 Jahren sind Diversität, Gleichheit und Inklusion Teil unseres kulturellen Gewebes bei Johnson & Johnson und in unsere tägliche Geschäftstätigkeit integriert.
QA Specialist in Schaffhausen Arbeitgeber: Sentior, Ltd.
Als Senior Device Engineer in Schaffhausen profitieren Sie von einer dynamischen Arbeitsumgebung, die Innovation und Teamarbeit fördert. Unser Unternehmen bietet nicht nur ein attraktives Gehalt, sondern auch flexible Arbeitszeiten mit der Möglichkeit, bis zu zwei Tage pro Woche im Homeoffice zu arbeiten. Zudem unterstützen wir Ihre berufliche Weiterentwicklung durch gezielte Schulungen und bieten Ihnen die Chance, an bedeutenden Projekten zu arbeiten, die die Zukunft der menschlichen Gesundheit gestalten.
