Quality Assurance Lead (CAPA & Production) – Medtech in Inwil

Quality Assurance Lead (CAPA & Production) – Medtech in Inwil

Inwil Vollzeit 90000 - 110000 CHF / Jahr (geschätzt) Vor Ort
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Sicherstellung der Qualität in der Medizintechnik durch CAPA-Prozesse und Ursachenanalysen.
  • Unternehmen: SCHILLERAG, ein führendes Unternehmen in der Medizintechnik.
  • Vorteile: Attraktive Anstellung mit Entwicklungsmöglichkeiten und einem dynamischen Team.
  • Weitere Informationen: Engagiertes Team mit Fokus auf Innovation und Qualität.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und mache einen echten Unterschied.
  • Qualifikationen: 3–5 Jahre QM-Erfahrung in Medizintechnik und Kenntnisse in ISO 13485.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 90000 - 110000 CHF pro Jahr.

SCHILLERAG sucht eine engagierte Persönlichkeit als Quality Assurance Manager (CAPA und Produktion) 100% zur Sicherstellung der Qualität in der Medizintechnik.

Sie arbeiten an CAPA-Prozessen, Ursachenanalysen und Verifikationen, planen und steuern Maßnahmen in enger Abstimmung mit der Produktion.

Sie verfügen über 3–5 Jahre QM‑Erfahrung in Medizintechnik, kennen ISO 13485, EU MDR und 21 CFR 820 und bringen Moderations- sowie Kommunikationsstärke mit.

Quality Assurance Lead (CAPA & Production) – Medtech in Inwil Arbeitgeber: Schiller AG

Die SCHILLER AG ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitenden eine dynamische und innovative Arbeitsumgebung bietet. Mit flexiblen Arbeitszeiten und einem starken Fokus auf berufliche Weiterentwicklung durch Schulungen und Fachkurse, fördert das Unternehmen die persönliche und fachliche Entfaltung seiner Angestellten. Zudem profitieren die Mitarbeitenden von einem umfassenden Angebot an Benefits, was die SCHILLER AG zu einem attraktiven Arbeitsplatz in der Medizintechnik macht.

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Kontaktdaten:

Schiller AG Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Quality Assurance Lead (CAPA & Production) – Medtech in Inwil mit Bravour zu bestehen

Qualitätsmanagement
CAPA-Prozesse
Ursachenanalysen
Verifikationen
ISO 13485
EU MDR
21 CFR 820