Global Study Manager (12 months temporary) in Basel

Bei Roche kannst du so sein, wie du bist, und wirst für die einzigartigen Qualitäten, die du mitbringst, geschätzt. Unsere Kultur fördert persönliche Ausdrucksweise, offenen Dialog und echte Verbindungen, wo du wertgeschätzt, akzeptiert und respektiert wirst, sodass du sowohl persönlich als auch beruflich gedeihen kannst. So wollen wir Krankheiten verhindern, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder Zugang zu Gesundheitsversorgung hat – heute und für kommende Generationen. Schließe dich Roche an, wo jede Stimme zählt.

Die Position

Roche Pharma Forschung und frühe Entwicklung (pRED)

WER WIR SIND:

Wir glauben, dass es dringend notwendig ist, medizinische Lösungen jetzt zu liefern – auch während wir Innovationen für die Zukunft entwickeln. Wir sind leidenschaftlich daran interessiert, das Leben der Patienten zu verändern. Wir sind mutig in Entscheidungen und Handlungen. Und wir glauben, dass gutes Geschäft eine bessere Welt bedeutet.

pRED KLINISCHE BETRIEBE:

Unser Ziel ist es, die Produktivität in der Forschung und Entwicklung sowie die Patienteninklusion zu erhöhen. Dies wird durch unsere CO-Strategie unterstützt, um Wert für pRED CO und unser Portfolio zu liefern. Wir streben danach, eine führende klinische Betriebsorganisation zu sein, die innovative, patienteninklusive Ansätze im Studiendesign und in der Durchführung vorantreibt, fortschrittliche Analytik nutzt, um datengestützte Entscheidungen zu treffen, und innovative Technologien in unsere Arbeitsweisen integriert, um die Produktivität bei der Durchführung von Programmen und Studien zu verbessern.

ROLLENZWECK:

Als Global Study Manager wirst du pRED-frühe klinische Studien zugewiesen und bist Teil eines funktionsübergreifenden Studienteams, das für die Durchführung von Studienmanagement- und klinischen Betriebsaktivitäten unter der Leitung eines Study Management Team Leaders verantwortlich ist.

WAS DU TUN WIRST / ERWARTUNGEN:

• STUDIENDAUER DURCHFÜHREN durch Bereitstellung von operativer Expertise in Protokolldesign und Machbarkeit, Länderauswahl, Patientenorientierung und Datenlieferplänen in Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Stakeholdern.
• LANDÜBERWACHUNG für interne Studien, indem du Machbarkeitsbewertungen unterstützt oder verwaltest, um sicherzustellen, dass Länder und Standorte zur Teilnahme an Studien ausgewählt werden.
• VERTRAGSPARTNERLEISTUNG MANAGEN durch Bereitstellung von Richtlinien und aktives Management von Beziehungen.
• BEDARF UND VERSORGUNG PLANEN durch Überwachung der Prognose und Wartung von Materialien, die benötigt werden, um sicherzustellen, dass Standorte die notwendigen Ressourcen haben, um klinische Studien durchzuführen.
• RISIKO UND EINHALTUNG MANAGEN durch Unterstützung des Studienteams bei der Identifizierung, Verwaltung und Minderung von studienbezogenen Risiken und Problemen in deinem Verantwortungsbereich.
• Betriebliche EXZELLENZ VORANTREIBEN durch Bereitstellung von operativer Expertise über eine Reihe von betriebsbezogenen Aktivitäten, die Verbesserung und Konsistenz in der Durchführung klinischer Studien fördern.

WIE DU ES TUST:

In den klinischen Betrieben sind Denkweise und Verhalten ebenso wichtig wie Fähigkeiten und Kompetenzen. Du wirst in der Rolle des Study Managers erfolgreich sein, indem du systemisches Denken vorlebst, agile Verhaltensweisen zeigst, Verantwortung übernimmst und einen Wachstumsgeist pflegst.

WER DU BIST:

• Du hast Erfahrung im globalen klinischen Studienmanagement – ein Muss für diese Rolle.
• Du hast einen Wachstumsgeist und bist begeistert davon, durch Erfahrung zu lernen.
• Du fühlst dich wohl dabei, spontan zu denken und gedeihst in schnelllebigen, unklaren und hochgradig kollaborativen Umgebungen.
• Du hast einen Hochschulabschluss oder gleichwertige Jahre an Erfahrung (bevorzugter Fokus auf Lebenswissenschaften).
• Du hast starke und konsistente Leistungen als Study Manager (oder gleichwertig) in der pharmazeutischen und/oder Gesundheitsbranche nachgewiesen.
• Du bist ein Selbststarter, der Leidenschaft für erfolgreiche Ergebnisse und Exzellenz findet.
• Du möchtest einen Unterschied machen und findest Freude daran, Praktiken zu innovieren und Konventionen herauszufordern.
• Du verfügst über fundierte Kenntnisse des Arzneimittelentwicklungsprozesses und der entsprechenden Vorschriften, einschließlich ICH- und GCP-Richtlinien.

DEIN STANDORT:

Die Rolle kann entweder in Welwyn (UK) oder Basel (Schweiz) angesiedelt sein. Es handelt sich um eine teilweise bürobasiertes Gelegenheit.

Wir glauben, dass Vielfalt Innovation antreibt, und wir setzen uns dafür ein, ein diverses und flexibles Arbeitsumfeld zu schaffen. Alle qualifizierten Bewerber werden unabhängig von Rasse, Religion oder Glauben, Geschlecht, Geschlechtsumwandlung, sexueller Orientierung, Ehe und eingetragener Partnerschaft, Schwangerschaft und Mutterschaft, Behinderung oder Alter berücksichtigt.