Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Erstellung von regulatorischen Dokumenten für klinische Entwicklungen in Europa.
- Unternehmen: Revolution Medicines, ein innovatives Unternehmen im Gesundheitswesen.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit hervorragenden Karrierechancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an bedeutenden Projekten.
- Qualifikationen: Erfahrung im regulatorischen Schreiben und Teamarbeit.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 85500 - 104500 CHF pro Jahr.
Revolution Medicines is seeking an experienced Principal Regulatory Medical Writer to lead the preparation of regulatory documentation for clinical development and marketing authorization across Europe.
You will collaborate with Regulatory Affairs, Clinical Development, and cross-functional teams to author, coordinate and finalize submissions.
The role reports to the VP, Regulatory Affairs, Europe.
You will serve as lead author for complex regulatory documents, ensuring scientific accuracy, #J-18808-Ljbffr
Europe Regulatory Medical Writing Lead Arbeitgeber: Revolution Medicines
Revolution Medicines ist ein hervorragender Arbeitgeber, der sich durch eine dynamische und innovative Unternehmenskultur auszeichnet. Mit einem klaren Fokus auf die Entwicklung von Medikamenten für Patienten mit RAS-abhängigen Krebserkrankungen bietet das Unternehmen nicht nur spannende Herausforderungen, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung und zum Wachstum. Die Mitarbeiter profitieren von einem unterstützenden Umfeld, in dem Teamarbeit, Engagement und die Förderung von Talenten im Vordergrund stehen, was Revolution Medicines zu einem attraktiven Arbeitsplatz macht.
