QA Engineer, Medical Devices | IVDR/ISO 13485 Expert

QA Engineer, Medical Devices | IVDR/ISO 13485 Expert

Full Time 59400 - 72600 CHF / Jahr (geschätzt) Vor Ort
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Entwickle und überwache unser Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 und IVDR.
  • Unternehmen: Rea Diagnostics SA, ein innovatives Unternehmen im Bereich medizinische Geräte.
  • Vorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsleistungen und Weiterbildungsmöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit hervorragenden Karrierechancen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Qualitätssicherung in einem wachsenden klinischen Evaluationsprogramm.
  • Qualifikationen: Erfahrung in QA und Kenntnisse der ISO 13485 und IVDR.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 59400 - 72600 CHF pro Jahr.

Rea Diagnostics SA seeks a Quality Assurance professional to develop, implement, and monitor our QMS in line with ISO 13485 and IVDR 2017/746.

You report to the Management Representative and drive QA activities across teams.

The role covers supplier management, training, CAPA and SCAR processes, plus contributing to regulatory submissions and technical documentation in a growing clinical evaluation program.

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QA Engineer, Medical Devices | IVDR/ISO 13485 Expert Arbeitgeber: Rea Diagnostics SA

Rea Diagnostics ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem innovativen Umfeld zu arbeiten, das die Zukunft der mütterlichen und reproduktiven Gesundheitsversorgung gestaltet. Mit einem etablierten ISO 13485-Qualitätssystem und einem erfahrenen Managementvertreter an Ihrer Seite fördern wir eine offene und kollaborative Unternehmenskultur, die persönliches Wachstum und berufliche Entwicklung unterstützt. Unser Standort in Lausanne bietet nicht nur eine inspirierende Arbeitsumgebung, sondern auch Zugang zu den besten Forschungs- und Unternehmungsressourcen der Schweiz.

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Kontaktdaten:

Rea Diagnostics SA Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um QA Engineer, Medical Devices | IVDR/ISO 13485 Expert mit Bravour zu bestehen

Qualitätsmanagementsysteme (QMS)
ISO 13485
IVDR 2017/746
Lieferantenmanagement
Schulung
CAPA-Prozesse
SCAR-Prozesse