Rayner seeks a Senior RA Specialist to join its Swiss HQ in Heerbrugg, St. Gallen, on-site.
Lead regulatory submissions and registrations for global markets, and provide regulatory expertise across Sophi and LUMed products within the Rayner Group. The role requires 5+ years in medical device regulatory affairs, fluency in German and English, and experience with audits, inspections, and multi-market submissions for ophthalmic devices.
#J-18808-Ljbffr
Senior Regulatory Affairs Specialist – Global Submissions in Sankt Gallen Arbeitgeber: Rayner
This AG ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung in Heerbrugg, St. Gallen, bietet. Mit einem starken Fokus auf Mitarbeiterentwicklung und einer Kultur der hohen Leistungsbereitschaft im Bereich Regulatory Affairs und Quality Assurance, haben Sie die Möglichkeit, an bedeutenden Projekten zu arbeiten, die das Leben von Millionen Menschen verändern. Zudem profitieren Sie von einem jährlichen Programm mit unterhaltsamen Veranstaltungen, das den Teamgeist fördert und die Work-Life-Balance unterstützt.
