Parexel is seeking an experienced Regulatory Affairs Consultant to join our global team in Switzerland. You will develop, review, and manage regulatory submissions and compliance activities for pharmaceutical products from clinical development through post-market activities.
You will collaborate with cross-functional teams, coordinate Swiss submissions, maintain SmPC/PIL labeling in local languages, and support the Head of Regulatory Affairs Switzerland in strategic regulatory planning.
#J-18808-Ljbffr
Regulatory Affairs Consultant – Swiss & Global Submissions Arbeitgeber: PAREXEL
Als Arbeitgeber bieten wir eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, die auf Zusammenarbeit und Innovation ausgerichtet ist. Unsere Mitarbeiter profitieren von flexiblen Arbeitsmodellen, umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten und einer Kultur, die Vielfalt und Inklusion fördert. Durch die Arbeit an bedeutenden Projekten im Bereich der Arzneimittelzulassung tragen Sie aktiv zur Verbesserung des Patientenwohls bei und haben die Möglichkeit, in einem globalen Team zu wachsen und sich weiterzuentwickeln.
