Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite technische Projekte für die Herstellung steriler Arzneimittel und arbeite mit externen Partnern zusammen.
- Unternehmen: Global führendes Gesundheitsunternehmen mit innovativem Ansatz.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit hervorragenden Karrierechancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Arzneimittelherstellung und arbeite an spannenden Projekten.
- Qualifikationen: Ingenieurabschluss und mindestens 7 Jahre Erfahrung in der Herstellung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 42000 - 77000 CHF pro Jahr.
Job Description Our Large Molecule Technical Operations Unit is seeking a highly motivated individual to fill an open position to support sterile drug product manufacture within our External Manufacturing Network in Europe.
This is an exciting opportunity to work with key strategic external partners, grow technical experience in sterile manufacturing, and work on high visibility network initiatives with direct access to senior management.
Our team strives to provide technical excellence in our work and be strong partners, collaborators, and leaders within the large molecule lines of business at our company.
Our Engineers support internal and external manufacturing operations remain operational, continuously improve and innovate.
With our extensive range of facilities and environments, our Engineers have opportunities across many diverse areas including Biological, Chemical, Automation, Capital Projects, Maintenance, Safety, Process Development, Technical Services, Utilities and Validation.
- Primary responsibilities for this position include, but are not limited to, the following:
- Primary responsibilities
- Manages technical issues relating to the global external manufacturing of commercial Drug Product.
- Provide technical leadership within Technical Operations group for the management of sterile drug product.
- Support technical transfers of new sterile drug product to our contract manufacturing sites.
- Driving change both internal and external ensuring state of the art technology and processes are implemented and maintained.
- Lead to resolve technical issues relating to a product line or major technical projects within Technical Operation.
- Provide direct leadership for day-to-day technical activities for commercial drug product manufacturing –i. e., trouble shooting, process changes and improvements, new manufacturing technology implementation etc.
- Lead and act as the primary interface on technical issues between Technical Operations and third-party drug product manufacturers.
- Provide technical leadership on Change Controls, investigations, and CAPAs and support of Health Authority Inspections.
- Support / Lead critical technical projects relating to the manufacturing of commercial sterile drug product.
- Organize and lead ad hoc cross functional teams to manage investigations and implementation of CAPA and change controls.
- Coordinates and manages risk assessments and develops solutions to complex issues that require a high degree of ingenuity, creativity and innovation.
- Requires understanding and application of principles, concepts, practices and standards that govern the manufacturing of sterile products.
- This role includes approximately 25% travel.
Qualifications Education and Minimum Requirements
- Bachelor’s degree in engineering, biological/chemistry sciences or related discipline
- A minimum of 7 years of relevant work experience in manufacturing, in the areas of process start up, routine manufacturing and/or technical transfer.
- A minimum of 3 or more years of experience in sterile/ aseptic Drug Product processing including formulation and filling.
- Experience in Relationship Management
- Required Skills and Experience
- Ability to work effectively across boundaries to build strong collaborative relation with other internal teams, such as; Global Technical Operations, Sterile, External Services partner groups, Small and Large Molecule Sites and external partners.
- Strong professional and interpersonal communication skills are also required.
- Must be able to multi-task and work within tight deadlines.
- Flexibility and the ability to work independently as well as excellent organizational skills.
- Strong knowledge of Quality systems, Change Control Drug Product Manufacturing and Validation
- Strong analytical problem-solving skills, root cause analysis and risk assessment/mitigation
- Proven team building skills
- Excellent command of English (both written and oral).
- Preferred Experience and Skills
- Experience managing direct reports (none assigned to the role at the moment)
- Lean Manufacturing / Six Sigma Experience
- Project management experience
- Knowledge of worldwide regulatory requirements, experience supporting regulatory inspections.
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities.
All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.
No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place.
Where agency agreements are in place, introductions are position specific.
Please, no phone calls or emails.
- Required Skills
- Business Agility
- Change Control Processes
- Controls Management
- Cross-Functional Project Management
- Customer-Oriented
- Deviation Management
- Good Manufacturing Practices (GMP)
- Manufacturing Process Validation
- Manufacturing Production
- Multitasking
- Process Innovation
- Process Optimization
- Regulatory Compliance
- Relationship Management
- Risk Avoidance
- Root Cause Identification
- Schedule Adherence
- Strategic Thinking
- Task Management
- Technical Support
- Technical Transfer
- Additional location(s) Compensation Information
The base salary range for the additional location (Italy) of this position is: (EUR 45`300 - 77`000) This range reflects the Company's reasonable expectation of the base salary applicable to this role at the time of posting.
This will be based on an individual’s experience, skills, effort, responsibilities, organization needs and compensation levels within their peer group.
If applicable, employees may also be eligible for annual bonus and long-term incentives or other benefits.
This role is part of a collective bargaining agreement / national collective labor agreement.
Our Talent Acquisition team will provide further information to you, if applicable.
The applicable NCBA is CCNL Chimico-Farmaceutico, Classification ‘Quadro’, Level A3.
- Employee
- Status: Regular
- Relocation: No relocation VISA Sponsorship: No
- Travel
Requirements: 25% Flexible
- Work
- Arrangements: Hybrid
- Valid
- Driving
- License: No Hazardous Material(s): N/A
- Job Posting End Date: 10/31/2026
Our company is a global health care leader with a diversified portfolio of prescription medicines, vaccines and animal health products.
The difference between potential and achievement lies in the spark that fuels innovation and inventiveness; this is the space where we have codified our legacy for over a century.
Our success is backed by ethical integrity, forward momentum, and an inspiring mission to achieve new milestones in global healthcare.
#J-18808-Ljbffr
Sr. Specialist, Engineering (m/f/d) in Luzern Arbeitgeber: MSD
MSD bietet eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, in der Innovation und Zusammenarbeit gefördert werden. Als Strategic Global Clinical Supply Planner haben Sie die Möglichkeit, an bedeutenden Projekten zu arbeiten, die einen direkten Einfluss auf die Gesundheitsversorgung haben. Zudem profitieren Sie von umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten und einem starken Fokus auf persönliche Entwicklung, während Sie Teil eines globalen Teams sind, das sich für Exzellenz und Compliance einsetzt.
Jobgipfel Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Sr. Specialist, Engineering (m/f/d) in Luzern erhalten könntest
✨Schaffe dir ein starkes Netzwerk in der Pharma-Branche!
Tausch dich mit Leuten aus der Branche aus! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten von MSD oder anderen Pharmafirmen in Kontakt zu treten. Stell Fragen zu ihrem Werdegang und zeig Interesse an ihren Projekten. So kriegst du nicht nur wertvolle Insights, sondern vielleicht kommst du sogar zu einer Empfehlung für eine offene Stelle!
✨Besuche Branchen-Events und Messen!
In der Pharma-Branche gibt's viele Konferenzen und Messen, wo du Personen kennenlernen kannst, die die gleichen Interessen haben. Überprüfe Events wie die "CPhI Worldwide" oder lokale Networking-Veranstaltungen. Bring ein paar Visitenkarten mit und sei bereit, dich vorzustellen. Das kann der Schlüssel zu deinem ersten Vorstellungsgespräch bei MSD sein!
✨Mach dich sichtbar!
Erstelle Content, der dein Wissen in der Pharma-Branche zeigt. Das könnte ein Blogbeitrag über aktuelle Entwicklungen oder sogar ein Video-Livestream zu aktuellen Trends sein. Teile diese Inhalte in sozialen Netzwerken. So zeigen wir bei StudySmarter, dass du die Materie wirklich drauf hast und bereit bist, für MSD zu arbeiten.
✨Bewirb dich direkt auf unserer Webseite!
Vergiss nicht, die Stellenangebote direkt auf unserer Webseite zu checken! Oft haben wir exklusive Angebote, die du nicht überall findest. Achte auch auf spezielle Karriere-Events, wo wir gezielt nach Talenten suchen. Wenn du die Möglichkeit hast, dich direkt bei MSD zu bewerben, nutze sie!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Sr. Specialist, Engineering (m/f/d) in Luzern mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Branche!:In der Pharma-Branche ist es wichtig, dass du ein gutes Verständnis für Regulierungen und wissenschaftliche Prozesse mitbringst. Wenn du in deiner Bewerbung auf spezifische Projekte oder Studien eingehst, die deine Kenntnisse zeigen, beeindruckst du die Recruiter von MSD!
Zeig deine Qualifikationen:Für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich solltest du relevante Abschlüsse oder Zertifikate klar hervorheben. Wenn du z.B. in Biochemie oder Pharmakologie studiert hast, bring das unbedingt in deinem CV zur Geltung – das zählt doppelt!
Das richtige Motiv:In deinem Anschreiben solltest du unbedingt erklären, wieso du dich gerade für MSD interessierst und was dich an der Pharma-Branche reizt. Zeig uns, dass du nicht nur einen Job suchst, sondern echtes Interesse an Innovationen und dem Gesundheitswesen hast.
Netzwerken in der Branche:Wenn du schon Kontakte in der Pharma-Industrie hast, erwähne das! Verbindungen können oft den Unterschied machen. Erwähne in deiner Bewerbung, wenn du auf Konferenzen oder Workshops warst – das zeigt, dass du aktiv in der Szene bist.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei MSD vorbereitet
✨Versteh die Branche
Mach dir klar, was die neusten Trends und Herausforderungen in der Pharma-Branche sind. Sei bereit, konkrete Beispiele anzubringen, wie du durch dein Wissen oder deine Erfahrungen zur Lösung beitragen kannst. Das zeigt, dass du nicht nur auf den Job aus bist, sondern auch ein echtes Interesse an der Branche hast.
✨Technische Fertigkeiten präsentierten
In der Pharma-Branche spielen spezifische technische Fertigkeiten eine grosse Rolle. Wenn du Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen oder spezifischen Labortechniken hast, bring das zur Sprache! Bereite dich darauf vor, technische Fragen zu beantworten, die dein Fachwissen in der Formulierung, Entwicklung oder Qualitätssicherung testen.
✨Unternehmensanpassung
Da es sich um eine Vollzeitstelle handelt, ist es wichtig, dass du zeigst, wie du langfristig zum Wachstum von MSD beitragen kannst. Überlege dir, welche Werte oder Prinzipien des Unternehmens gut zu deinen Karriereambitionen passen. Das hilft, eine Verbindung zwischen dir und dem Unternehmen herzustellen.
✨Netzwerken mit Fachleuten
Vor dem Interview könnte es hilfreich sein, dich mit anderen Fachleuten aus der Pharma-Branche zu vernetzen. Frag sie nach ihren Erfahrungen bei MSD oder wie sie auf charakteristische Interviewfragen reagiert haben. So gewinnst du nicht nur Einblicke, sondern kannst auch wertvolle Informationen sammeln, die dir während des Gesprächs helfen.
