Auf einen Blick
- Aufgaben: Koordiniere regulatorische Aufgaben für ein internationales MedTech-Projekt.
- Unternehmen: MQM GmbH, ein innovatives Unternehmen im MedTech-Bereich.
- Vorteile: Freelance-Position mit flexibler Remote-Arbeit und Vor-Ort-Onboarding.
- Weitere Informationen: Vollzeit für ca. 4 Monate, Beginn im Dezember 2026.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der MedTech-Branche und arbeite an spannenden Projekten.
- Qualifikationen: Erfahrung in Regulatory Affairs, Kenntnisse der FDA-Anforderungen und ISO 13485.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 63000 - 77000 CHF pro Jahr.
MQM Gmb H sucht einen erfahrenen Regulatory Consultant (m/w/d) zur Unterstützung eines internationalen Med Tech-Projekts mit Schwerpunkt USA-Registrierung.
Die Position ist freiberuflich bzw. als Unterauftragnehmer angelegt und umfasst die Koordination regulatorischer Aufgaben.
Start voraussichtlich Dezember 2026, Dauer ca. 4 Monate, Vollzeit mit remote Einsatz und Vor-Ort-Onboarding.
Fundierte Kenntnisse von FDA-Anforderungen und ISO 13485 sind erforderlich; Englisch und Deutsch fließend. #J-18808-Ljbffr
MedTech Regulatory Affairs Manager (Remote, Freelance) in Kreuzlingen Arbeitgeber: MQM GmbH
MQM GmbH bietet eine flexible Arbeitsumgebung mit der Möglichkeit, remote zu arbeiten, was eine ausgewogene Work-Life-Balance fördert. Die Zusammenarbeit an internationalen MedTech-Projekten ermöglicht es den Mitarbeitern, ihre Fähigkeiten in einem dynamischen und wachsenden Sektor weiterzuentwickeln. Zudem wird Wert auf eine strukturierte und analytische Arbeitsweise gelegt, die die persönliche und berufliche Entwicklung unterstützt.
