Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die klinische Studienlieferung und sorge für Qualität und Effizienz.
- Unternehmen: Führendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung mit innovativen Ansätzen.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Reisebereitschaft bis zu 20% erforderlich, dynamisches Team mit vielfältigen Perspektiven.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an bahnbrechenden Studien.
- Qualifikationen: Abschluss in Medizin oder Lebenswissenschaften und umfangreiche Erfahrung in klinischen Studien.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 63000 - 77000 CHF pro Jahr.
Ihre Rolle:
- Verantwortlich für die Lieferung und Qualität der Aktivitäten auf Standortebene in Phase I-IV klinischen Entwicklungsstudien; fungieren als Verbindung zwischen Clinical Site Leads (CSLs), globalen Funktionen und CRO-Partnern - zentrale Anlaufstelle für Standortmanagement und operationale Themen/Eskalationen;
- Unterstützen der Informationsweiterleitung und Problemlösung für die Studie.
- Führen, strategische Richtung und operationale Aufsicht für die Aktivitäten der Clinical Site Leads (CSL) über zugewiesene Studien in Reaktion auf Qualitäts- und Leistungsüberwachungsmaßnahmen und -trends.
- Dienen als operationale Lieferexpertin für die Studien und fördern datengestützte, realistische Planung auf Standort- und Studienebene.
- Fördern von verantwortungsbewusster Lieferung und Eigenverantwortung unter externen (CRO/Anbieterpartnern) und internen Partnern.
- Erleichtern der Identifizierung und Implementierung von Strategien zur operativen Exzellenz innerhalb der Studien.
- Sicherstellen einer zeitgerechten und angemessenen Eskalation von Trends, Problemen und Risiken innerhalb des Clinical Operations Teams/Clinical Trial Teams/CRO/Vendor Teams.
- Fördern von lösungsorientiertem Denken und Problemlösung auf Landes- und Studienteamebene.
- Unterstützen der produktspezifischen und studienspezifischen Einarbeitung neuer CDPC-Teammitglieder.
- Fördern von Produktwissen, damit alle Teammitglieder die Studienressourcen und Protokolle verstehen.
- Fördern der Zusammenarbeit: Regelmäßige Kommunikation und Teamarbeit zwischen Standorten und Interessengruppen.
- Optimieren des Informationsaustauschs: Klare Kanäle zur Weitergabe von Updates und Informationen nutzen.
- Entwickeln von Best Practices: Beiträge zu und Befolgung von Richtlinien für konsistentes Standort- und Studienmanagement.
- Leiten regelmäßiger Gespräche mit CSLs, die an der Studie und/oder anderen Aktivitäten innerhalb der zugewiesenen Studien arbeiten.
- Als funktionale Leitung für Prozessverbesserungsinitiativen fungieren.
- Als Mitglied des Clinical Trial Teams: Vertreten der CSL-Gruppe im Clinical Operations Team (COT)/Clinical Trial Team (CTT).
- Regelmäßige Überprüfungen der Studien-/Standortleistung und Qualitätsmetriken sowie strategische Aktionsplanung.
- Zusammenfassen und Bewerten datengestützter Vorschläge zur Auswahl von Ländern und Standorten.
- Bereitstellen klarer, umsetzbarer Informationen für die Clinical Trial Teams (CTTs).
- Leiten von Aktivitäten mit internen und externen Interessengruppen zur proaktiven Sammlung und Integration von Patienten- und Arztinformationen in das Studiendesign.
- Gestalten der Länder-Startstrategie in Absprache mit dem Start-up Solutions Team und den Country Start-up Specialists (CSS).
- Eng mit dem CSL zusammenarbeiten, um die Lieferung auf Standort- und Länderebene zu überwachen und sicherzustellen.
- Entwickeln von patienten- und standortzentrierten Rekrutierungs- und Bindungsstrategien.
- Überwachen von Dienstleistern, um eine erfolgreiche Implementierung innerhalb der vereinbarten Zeitrahmen, Budgets und Qualitätsstandards sicherzustellen.
- Entwickeln und Implementieren einer Überwachungsstrategie in Zusammenarbeit mit Clinical Trial Leads (CTLs) und Contract Research Organizations (CROs).
- Kontinuierliches Aktualisieren der Strategie basierend auf externen Änderungen und neuen internen Daten.
- Nutzen von Leistungs- und Qualitätsdatenanalysen zur Förderung proaktiver, risikobasierter Überwachungspraktiken.
- Entwickeln, Implementieren und Nachverfolgen robuster Site Oversight-Pläne in Zusammenarbeit mit den CTL(s).
- Identifizieren von Trends und Problemen innerhalb/zwischen den zugewiesenen Studien, die wichtige Studienlieferungen beeinflussen könnten.
- Teilnehmen an Investigator/Study Coordinator Meetings und Fördern des Informationsaustauschs mit den CSLs.
- Reise: Die Position kann nationale/internationale Reisen bis zu 20% der Zeit erfordern.
Wer Sie sind:
- Mindestens erforderlich: Bachelor-Abschluss in Medizin oder Lebenswissenschaften in einem klinisch forschungsbezogenen Bereich.
- 8-10 Jahre Berufserfahrung und Projektmanagementerfahrung in der Durchführung globaler klinischer Studien erforderlich.
- Expertenwissen in der klinischen Entwicklung (Prinzipien und Konzepte sowie regulatorisches Umfeld).
- Bevorzugte Anforderungen: Erfahrung in Onkologie, Neurologie oder Immunologie.
- Erfahrung in klinischen Operationen in einem CRO, Pharma- oder Biotech-Unternehmen.
- Starke zwischenmenschliche Fähigkeiten: Anpassungsfähigkeit, kritisches Denken, starke Kommunikationsfähigkeiten, analytische Fähigkeiten, strategisches Denken und kulturelles Bewusstsein.
- Fähigkeit, unabhängig an zugewiesenen Aufgaben oder Projekten zu arbeiten.
- Komfortabel in einem schnelllebigen Umfeld, in dem Geschwindigkeit entscheidend ist.
Associate Director, Trial Clinical Delivery Lead (all genders) Arbeitgeber: Merck KGaA
Als Arbeitgeber bieten wir eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, die auf Zusammenarbeit und Innovation ausgerichtet ist. Unsere Mitarbeiter profitieren von umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten und einer klaren Karriereentwicklung, während sie an bedeutenden klinischen Studien arbeiten, die das Leben von Patienten weltweit verbessern. Zudem fördern wir eine Kultur der offenen Kommunikation und des Wissensaustauschs, was zu einem positiven Arbeitsklima beiträgt.
Jobgipfel Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Associate Director, Trial Clinical Delivery Lead (all genders) erhalten könntest
✨Netzwerken im Gesundheitswesen
Nutze Fachmessen und Kongresse, um Kontakte zu knüpfen. Hier triffst du nicht nur andere Mediziner, sondern auch Personalverantwortliche von Kliniken oder Praxen. Diese Events sind eine perfekte Gelegenheit, um dich ins Gespräch zu bringen und deinen Namen bekannt zu machen.
✨Praktika und Mentoring
Such nach Möglichkeiten für Praktika oder Mentoring-Programme, die dir Kontakte zu erfahrenen Ärzten oder medizinischen Einrichtungen bieten können. Solche Programme sind oft der Schlüssel zu einer vollzeit Stelle, weil du wertvolle Einblicke und Referenzen sammeln kannst.
✨Sichtbarkeit durch Fachartikel
Verfasse Fachartikel zu Themen, die dich interessieren, und teile diese auf Plattformen wie ResearchGate oder sogar in medizinischen Zeitschriften. Das zeigt nicht nur dein Engagement, sondern sorgt auch dafür, dass du bei zukünftigen Arbeitgebern auf dem Radar bist.
✨Bewirb dich über uns!
Wenn du eine Stelle als Arzt anstrebst, schau unbedingt auf unserer Webseite vorbei. Wir haben laufend attraktive Stellenangebote, die gut zu deinem Profil passen könnten. Eine direkte Bewerbung über uns erhöht deine Chancen erheblich, weil wir die Branche kennen und gut vernetzt sind.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Associate Director, Trial Clinical Delivery Lead (all genders) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Zeig dini Fachkenntnisse:Wenn du dich für die Stelle als Arzte bewirbst, mach sicher, dass du din Fachwissen frisch und relevant präsentiersch. Heb die Fähigkeiten hervor, die für die Position wichtig sind, wie zum Beispiel deine Erfahrungen in spezifischen medizinischen Bereichen oder spezielle Behandlungen, die du beherrschst.
Referenzen und Zertifikate:In der Mediziner-Welt sind Referenzen und offizielle Zertifikate über dini Weiterbildungen entscheidend. Gältsch dazu, dass du alle nötige Dokumente im CV aaführsch, um d'Qualifikationen klar zu zeigen, zum Beispiel deine Facharztausbildung oder spezielle Trainer-Zertifikate.
Persönlichkeit im Bewerbungsschreiben:Nimm dir Zeit für dein Bewerbungsschreiben und bring dini Leidenschaft für den Arztberuf rüber. Erklär, warum du bei Merck KGaA arbeiten möchtisch und wie du dich in das Team einfüegisch. Zeig din Enthusiasmus für die Patientenversorgung und was dich motiviert.
Online Bewerbungsformular:Denk daran, dass wir am liebsten durch die Website von Merck KGaA Bewerbungen entgegennehmen. Mach es dir leicht und folge dem Online-Prozess für eine einfache und strukturierte Einreichung deiner Unterlagen. So kümmern wir uns um die nächste Schritte ganz unkompliziert.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Merck KGaA vorbereitet
✨D'Praxis, d'Willenskraft und d'Wissenschaft
Als Arzte ist es wichtig, dass du während dem Interview nit nur die medizinische Theorie beherrschst, sondern ach über d'Praxis sprichst. Überleg dir konkrete Beispielem, wie du in schwierigen Fällen reagiert hesch oder wie du im Team mit anderen Gesundheitsberufe zämegscht hast.
✨Fachliche Selbstsicherheit
Du wirsch während em Interview sicher mit Fachfragen konfrontiert. Mach dich vertraut mit aktuellen medizinischen Themen oder neuen Behandlungsmethoden, die mit deiner Spezialisierung z'tue händ. Das zeigt, dass du nicht nur dein Handwerk verstehst, sondern auch immer auf dem neuste Stand bisch.
✨Persönliche Passion und Engagement
Da es sich um e vollzeit-Stelle handelt, wird die Personalabteilung sicher interessiert sein, warum sich für die Rolle und für Merck KGaA interessierst. Erzähl, was dich motiviert, als Arzt z'starte und wie du dich in die Unternehmenskultur einfühlst. Dein Engagement und deine langfristige Perspektive sind hier zentral.
✨Praktische Fähigkeiten demonstrieren
Möglicherweise wird es im Interview auch praktische Teile händ, wo du deine Fähigkeiten zeigen chasch. Bereit dich vor, indem du denkst, wie du d'Patientenbehandlung oder Notfallsituationen im Gespräch simulieren würdest. Zeig, dass du nit nur redest, sondern auch tust!
