CQV Engineer – SPOC Utilities & HVAC 80-100% (m/f/d)

Relocation assistance is available for eligible candidates and their families, if needed. Join uns in Visp. You will be the subject matter expert and primary point of contact within the CQV department for the qualification and validation of Utilities and HVAC systems. You will take ownership of the CQV activities related to these systems throughout their entire lifecycle und contribute significantly to ensuring their compliant, reliable and efficient operation. In this role, you will work independently while acting as a strong interface between CQV, Engineering, Operations, Plant Engineering, Quality Assurance und Project teams. You will combine strong technical expertise with a solid understanding of GMP requirements und a collaborative, solution-oriented mindset. This is a fully site‑based role. Working together in person supports close, real‑time collaboration und the technical precision needed to manufacture medicines to the highest quality und safety standards.

Was Sie erhalten:

• Eine agile Karriere und dynamische Arbeitskultur
• Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz
• Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen
• Zusätzlich zu einem wettbewerbsfähigen Gehalt können Sie zahlreiche Lifestyle-, Familien- und Freizeitvorteile erwarten.

Unsere vollständige Liste maßgeschneiderter lokaler Vorteile in Visp finden Sie unter: Benefits - Visp

Was Sie tun werden:

• Agieren Sie als CQV SPOC und SME für Utilities & HVAC Systeme, indem Sie technische Expertise und Anleitung in der gesamten Organisation bereitstellen.
• Leiten Sie die Planung, Koordination, Ausführung und Wartung von Qualifikationen und Requalifikationen während des gesamten Systemlebenszyklus.
• Bewerten Sie die Auswirkungen der Qualifikation aus Installationen, Modifikationen, Änderungen, Abweichungen und Lebenszyklusaktivitäten und stellen Sie die fortlaufende Compliance sicher.
• Bereiten Sie CQV-, Engineering- und GMP-Dokumentationen gemäß GxP-Anforderungen und internen Verfahren vor, überprüfen und pflegen Sie diese.
• Verwalten und unterstützen Sie TCRs, Abweichungen, Untersuchungen, CAPAs und andere qualitätsbezogene Aktivitäten für Utilities & HVAC Systeme.
• Arbeiten Sie mit funktionsübergreifenden Stakeholdern und Projektteams zusammen, um konforme Lösungen vom Design über die Qualifikation bis zum Betrieb zu liefern.
• Unterstützen Sie Audits, Inspektionen, kontinuierliche Verbesserungsinitiativen und Stilllegungsaktivitäten, während Sie die Systemkonformität und Lebenszyklusanforderungen aufrechterhalten.

Was wir suchen:

• Abgeschlossene technische Ausbildung (ETH, FH, HF) oder gleichwertige Berufserfahrung
• Mehrere Jahre relevante Erfahrung in Utilities, HVAC, Inbetriebnahme, Validierung in einer regulierten GMP-Umgebung
• Starkes technisches Wissen über HVAC-Systeme und/oder pharmazeutische Utilities, mit gutem Verständnis ihrer Funktionsweise, kritischen Parameter und Qualifikationsanforderungen
• Solides Wissen über GMP/GxP-Anforderungen und regulatorische Erwartungen
• Nachgewiesene Fähigkeit, unabhängig zu arbeiten, Verantwortung zu übernehmen und fundierte technische und compliancebezogene Entscheidungen zu treffen
• Starke Kommunikations- und zwischenmenschliche Fähigkeiten, mit der Fähigkeit, effektiv mit anderen Abteilungen zusammenzuarbeiten
• Eine strukturierte, pragmatische und lösungsorientierte Herangehensweise, kombiniert mit einem starken Fokus auf Qualität und Compliance
• Fließend in Englisch, sowohl schriftlich als auch mündlich. Kenntnisse der deutschen Sprache sind von Vorteil.
• Ein starker Teamplayer, der sich wohlfühlt, in einem funktionsübergreifenden Umfeld zu arbeiten, während er ein hohes Maß an Unabhängigkeit und Verantwortung aufrechterhält.

Über Lonza:

Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortung, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Jeder hat die Möglichkeit, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der wir möchten, dass Sie teilnehmen. Innovation gedeiht, wenn Menschen aus allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen.

Wenn Sie bereit sind, unseren Kunden zu helfen, bahnbrechende Ideen in tragfähige Therapien umzusetzen, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen. Jeden Tag arbeiten unsere Teams auf der ganzen Welt zusammen, um wissenschaftliche Durchbrüche in lebensverändernde Medikamente umzuwandeln, die bis zu 100 Millionen Patienten pro Jahr erreichen. Sie werden sich bei Lonza wohlfühlen, wenn Sie:

• Verantwortung übernehmen, voranschreiten und bedeutende Verantwortung genießen.
• Probleme lösen und in einem komplexen, sich schnell bewegenden Umfeld gedeihen.
• Neugierig sind, immer lernen und sich verbessern möchten.
• Zusammenarbeiten und zu etwas Größerem als sich selbst beitragen.
• Motiviert sind, einen Unterschied durch Arbeit zu machen, die Kunden und deren Patienten beeinflusst.

Warum Lonza:

Wir sind ein Ort einzigartiger Möglichkeiten, an dem Ihre Ideen, Ihr Fachwissen und Ihr Ehrgeiz einen echten Unterschied machen können. Hier haben Sie die Freiheit zu wachsen, die Unterstützung, um erfolgreich zu sein, und die Chance, zu Arbeiten, die wichtig sind. Wir sind die Macher der Medikamente von morgen. Treten Sie uns bei. Seien Sie Sie.