IMT in Buchs (SG) sucht eine Fachperson Regulatory Affairs zur eigenständigen Durchführung internationaler Produktzulassungen von Medizinprodukten der Klasse 2. Sie arbeiten an MDR/FDA-Dokumentationen, Risikomanagement und Softwaredokumentation.
Sie unterstützen Regulatory Affairs und Quality Management in Entwicklungsprojekten (Beatmung, IEC 60601) und recherchieren relevante Regularien, beraten die Entwicklungsingenieure entsprechend. Deutsch/Englisch erforderlich.
#J-18808-Ljbffr
MedTech Regulatory Affairs Lead – MDR & FDA Approvals in Buchs Arbeitgeber: Liechtenstein Business
Die Klinikgruppe Valens bietet ein inspirierendes Arbeitsumfeld für Physiotherapeuten/-innen, das auf interdisziplinärem Teamwork und persönlichem Wachstum basiert. Mit einem klaren Fokus auf Weiterbildung, attraktiven Benefits wie bezahlter Umkleidezeit und 28 Tagen Ferien sowie einer wertschätzenden Unternehmenskultur, ist die neue Rehaklinik Zürich Triemli nicht nur ein Ort der Genesung für Patienten, sondern auch ein hervorragender Arbeitsplatz für Mitarbeitende. Die Lage im Stadtspital Zürich Triemli und die bevorstehenden Entwicklungen schaffen eine positive Atmosphäre, die sowohl die berufliche als auch persönliche Entfaltung fördert.
