Responsable Affaires Réglementaires – MedTech International in Bussigny

Responsable Affaires Réglementaires – MedTech International in Bussigny

Bussigny Vollzeit 90000 - 110000 CHF / Jahr (geschätzt) Vor Ort
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite die regulatorischen Aktivitäten für MedTech-Produkte auf internationaler Ebene.
  • Unternehmen: Regen Lab SA, ein innovatives Unternehmen im Bereich Medizintechnik.
  • Vorteile: Attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit hervorragenden Karrierechancen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und arbeite an spannenden Projekten.
  • Qualifikationen: Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs und Teamführung.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 90000 - 110000 CHF pro Jahr.

Regen Lab SA, située au Mont-sur-Lausanne, recherche un Regulatory Affairs Manager expérimenté pour piloter les activités réglementaires des dispositifs médicaux à l'échelle internationale.

Vous définissez la stratégie réglementaire, assurez la conformité MDR 2017/745 et ISO 13485, rédigez les dossiers techniques et supervision PMS/PSUR.

Vous managez l'équipe Regulatory Affairs, collaborez avec Qualité, R&D, Clinique et Marketing et assurez une veille proactive. #J-18808-Ljbffr

Responsable Affaires Réglementaires – MedTech International in Bussigny Arbeitgeber: Jobup

Als Arbeitgeber in der Region St. Gallen bieten wir eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, die auf Teamarbeit und individuelle Entwicklung setzt. Unsere Mitarbeiter profitieren von flexiblen Arbeitszeiten, attraktiven Weiterbildungsmöglichkeiten und einer offenen Unternehmenskultur, die Innovation und Engagement fördert. Bei uns haben Sie die Chance, Ihre Fähigkeiten in einem abwechslungsreichen Umfeld einzubringen und zu wachsen.

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Kontaktdaten:

Jobup Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Responsable Affaires Réglementaires – MedTech International in Bussigny mit Bravour zu bestehen

Regulatory Affairs Management
Conformité MDR 2017/745
ISO 13485
Rédaction de dossiers techniques
Supervision PMS/PSUR
Management d'équipe
Collaboration interdisciplinaire