Roche Basel seeks a Regulatory Specialist (CMC) focused on Clinical/Early-Stage Development to lead global technical regulatory submissions (IND/IMPD/CTAs) and manage change controls in Veeva environments. The role requires collaboration with PTR, affiliates, and external partners across the product lifecycle.
The ideal candidate has a Bachelor in a relevant field, 3–4 years in CMC regulatory work, and fluent English (C1).
#J-18808-Ljbffr
Regulatory Specialist (CMC) — Early Clinical & IMPD Submissions in Basel Arbeitgeber: ITech Consult AG
ITech Consult ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Zürich eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung bietet. Mit einem starken Fokus auf berufliche Weiterentwicklung und einer offenen Unternehmenskultur fördert das Unternehmen die persönliche Entfaltung und den Austausch von Ideen. Zudem profitieren die Mitarbeiter von flexiblen Arbeitsmodellen und einer Vielzahl von Projekten, die spannende Herausforderungen im Bereich Business Analyse und strategische Entwicklung bieten.
