Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze spannende pharmazeutische Projekte durch praktische Kalibrierung und Tests vor Ort.
- Unternehmen: Inova, ein innovatives Schweizer Beratungs- und Ingenieurbüro im Bereich Life Sciences.
- Vorteile: Reise- und Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen Team mit erfahrenen Ingenieuren.
- Weitere Informationen: 100% Reisebereitschaft innerhalb Europas für spannende Projekte.
- Warum dieser Job: Erhalte praktische Erfahrung in einem spannenden Umfeld und baue deine technischen Fähigkeiten aus.
- Qualifikationen: Abschluss in Ingenieurwissenschaften und 1-3 Jahre Erfahrung in CQV.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 59400 - 72600 CHF pro Jahr.
Inova ist eine Schweizer Beratungs- und Ingenieurfirma, die sich auf die Unterstützung der Life Sciences-Industrien durch hochwertige Expertise in Engineering, Inbetriebnahme & Qualifizierung, Qualität, Compliance und digitale Transformation spezialisiert hat. Wir unterstützen unsere Kunden während des gesamten Lebenszyklus von pharmazeutischen Anlagen und kritischen Systemen, von der Planung und Projektausführung bis hin zur Inbetriebnahme, Qualifizierung und operativen Bereitschaft.
Wir suchen einen motivierten Junior Commissioning Engineer zur Unterstützung eines pharmazeutischen Projekts im Raum Basel. Die Rolle erfordert 100% Reisebereitschaft, mit einem Fokus auf Isolatoren, Reinräume und zugehörige HVAC-Systeme.
In dieser Rolle werden Sie zu Inbetriebnahme- und Qualifizierungsaktivitäten an kritischen GMP-Ausrüstungen und -Anlagen beitragen, mit besonderem Schwerpunkt auf der Ausführung von IQ und OQ für Isolatoren und Luftbehandlungssysteme, einschließlich Rauchstudien, Alarmverifizierung und Funktionstests. Dies ist eine stark operationale, praktische Rolle. Sie werden den Großteil Ihrer Zeit vor Ort verbringen, direkt an der Ausrüstung: Kalibrierung von Isolatoren und zugehöriger Instrumentierung durchführen, Tests im Feld ausführen und mit Lieferanten und Technikern Troubleshooting betreiben. Dies ist keine bürobasierten Dokumentationsposition.
Die Rolle erfordert 100% Reisebereitschaft. Sie werden dauerhaft an Kundenstandorten in ganz Europa zugewiesen, ohne festen Bürostandort. Sie arbeiten eng mit Engineering, QA, Operations, Automation und Ausrüstungsanbietern zusammen, um sicherzustellen, dass Systeme ordnungsgemäß in Betrieb genommen, qualifiziert und dokumentiert werden, gemäß den GMP-Anforderungen und Projektspezifikationen.
Die Position ist ideal für einen Ingenieur mit erster CQV-Erfahrung, der starke praktische Expertise in einer anspruchsvollen Projektumgebung entwickeln möchte, als Teil eines kollaborativen Teams.
Hauptverantwortlichkeiten:
- Praktische Kalibrierung von Isolatoren und zugehöriger Instrumentierung (Druck, Temperatur, Luftfeuchtigkeit, Luftstromsensoren), einschließlich Überprüfung des Kalibrierungsstatus und der Dokumentation.
- Durchführung von Feldarbeiten direkt an der Ausrüstung: Installationsprüfungen, Funktionstests, Lecktests und Handschuhintegritätstests.
- Vollzeit vor Ort arbeiten, zusammen mit Lieferanten, Technikern und Operationsteams während der Inbetriebnahme- und Qualifizierungsphasen.
- Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Inbetriebnahme- und Qualifizierungsaktivitäten für Isolatoren, Reinräume und Luftbehandlungssysteme.
- Ausführung von IQ- und OQ-Protokollen, einschließlich Installationsüberprüfung, Funktionstests und Alarm- und Verriegelungsüberprüfung.
- Teilnahme an Luftstromvisualisierungen (Rauchstudien), Druckkaskadenüberprüfung und Klassifizierungsaktivitäten für Reinräume.
- Überprüfung funktionaler Spezifikationen, P&IDs und Lieferantendokumentation im Vergleich zu Benutzeranforderungen.
- Erstellung und Überprüfung von GMP-Dokumentationen, einschließlich Testskripten, Protokollen, Abweichungsberichten und endgültigen Qualifizierungsberichten.
- Überprüfung der Installation und Funktionalität von Ausrüstung, Instrumentierung, HVAC-Komponenten, Alarmen und Steuerungssystemen.
- Dokumentation der Testergebnisse genau und Sicherstellung der Rückverfolgbarkeit zwischen Benutzeranforderungen, Risikoanalysen und Qualifizierungstests.
- Management von Punch-List-Elementen, Abweichungen und Abweichungen bis zur Lösung, mit Unterstützung von erfahrenen CQV-Ingenieuren.
- Enger Austausch mit Engineering, QA, Automation, Operations und Validierungsteams.
- Sicherstellung, dass CQV-Aktivitäten den geltenden GMP-Anforderungen, EU GMP Anhang 1 und Anhang 15, ISPE-Richtlinien und internen Qualitätsverfahren entsprechen.
- Unterstützung der Übergabe und des Übergangs von der Projektausführung in den routinemäßigen GMP-Betrieb.
Profil Anforderungen:
- Abschluss in Chemieingenieurwesen, Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Pharmazeutischem Ingenieurwesen oder einem verwandten technischen Fachgebiet.
- 1 bis 3 Jahre Erfahrung in Inbetriebnahme, Qualifizierung & Validierung (CQV) innerhalb der pharmazeutischen, biotechnologischen oder Life Sciences-Industrie, einschließlich Praktika oder ersten Projektzuweisungen.
- Erste praktische Erfahrung mit Isolatoren und Reinräumen, idealerweise einschließlich Luftbehandlungssystemen und Rauchstudien.
- Praktische Erfahrung in der Ausführung von IQ und OQ, einschließlich Alarmverifizierung und Funktionstests.
- Praktische, feldorientierte Denkweise mit echtem Interesse an der direkten Arbeit an Ausrüstung, einschließlich Kalibrierungsaktivitäten.
- Gutes Verständnis der GMP-Dokumentationspraktiken und Fähigkeit, klare, strukturierte und konforme Dokumente zu schreiben.
- Grundkenntnisse der GMP, EU GMP Anhang 1 und Anhang 15 sowie risikobasierter Qualifizierungsprinzipien.
- Fähigkeit, funktionale Spezifikationen, P&IDs und technische Zeichnungen zu lesen.
- Strukturierte, neugierige und qualitätsorientierte Arbeitsweise.
- Ausgezeichnete Soft Skills: starke Kommunikation, echter Teamplayer und angenehm im Umgang mit multidisziplinären Teams, Anbietern und Kunden.
- Ausgezeichnetes Englisch, schriftlich und mündlich.
- 100% Reisebereitschaft erforderlich: volle Mobilität innerhalb Europas und Bereitschaft, während der gesamten Projektdauer an Kundenstandorten zu arbeiten.
Warum Inova beitreten?
- Arbeiten an großen pharmazeutischen Ingenieur- und CQV-Projekten im Life Sciences-Ökosystem von Basel.
- Aufbau praktischer Expertise in Isolatoren, Reinräumen und HVAC-Qualifizierung zusammen mit erfahrenen CQV-Ingenieuren.
- Eine wirklich feldbasierte Rolle, in der Sie technische Glaubwürdigkeit durch praktische Ausführung aufbauen, nicht nur durch Dokumentation.
- Profitieren Sie von Mentoring und einem klaren Entwicklungsweg innerhalb unserer CQV-Praxis.
- Zusammenarbeit mit erfahrenen Spezialisten in Engineering, CQV, QA und Automation.
- Beitritt zu einem dynamischen Schweizer Unternehmen, das technische Exzellenz, Autonomie, Präzision und Zusammenarbeit schätzt.
Inova ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Wir begrüßen vielfältige Perspektiven und setzen uns für die Förderung eines integrativen Arbeitsplatzes ein.
Junior Commissioning Engineer in Basel Arbeitgeber: Inova Consulting
Inova Consulting est un employeur de choix, offrant un environnement de travail dynamique et collaboratif au sein d'une raffinerie de premier plan. Nous valorisons le développement professionnel de nos employés grâce à des opportunités de formation continue et à une culture d'innovation qui encourage la prise d'initiative. Rejoindre notre équipe, c'est s'engager dans des projets significatifs tout en bénéficiant d'un cadre de travail stimulant et d'avantages compétitifs.
Jobgipfel Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Junior Commissioning Engineer in Basel erhalten könntest
✨Nutz die Fachmessen!
In der Biotechnologie gibt's viele spannende Fachmessen und Konferenzen. Schau, ob du an solchen Events teilnehmen kannst, um direkt mit Firmenvertretern zu sprechen und mehr über offene Positionen zu erfahren. Oft sind das die besten Möglichkeiten, um einen Fuss in die Branche zu kriegen!
✨Werd Teil der Community!
Schau nach lokalen Biotechnologie-Meetups oder Online-Communities, wo du Gleichgesinnte treffen und dein Netzwerk erweitern kannst. Diese Kontakte können dir wertvolle Tipps geben oder dich auf offene Stellen aufmerksam machen.
✨Pflege dein LinkedIn-Profil
Achte darauf, dass dein LinkedIn-Profil die neusten Projekte und Erfahrungen zeigt, die du in der Biotechnologie gesammelt hast. Das hilft dir, bei potenziellen Arbeitgebern sichtbar zu werden. Interagiere auch mit Beiträgen und Gruppen, die sich auf Biotechnologie fokussieren, um deine Präsenz zu erhöhen.
✨Bewirb dich direkt bei Inova Consulting!
Wenn du Junior Commissioning Engineer werden möchtest, schau direkt auf unserer Website vorbei und bewirb dich. Oft gibt's unauffällige Stellenangebote, die nirgends sonst zum Vorschein kommen. Wir freuen uns, wenn du Teil unseres Teams werden willst!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Junior Commissioning Engineer in Basel mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Zeig din Leidenschaft für Biotechnologie:In dim Bewerbungsschreiben für die Stelle als Junior Commissioning Engineer isch es wichtig, deine Leidenschaft und Motivation für die Biotechnologie zu zeigen. Erzähl, wieso du dich für d'Forschung und d'Entwicklung in däm Bereich interessierst und welche spezifische Themen dich antreibe. Das gibt den Recruiter e guete Eindruck über dini Hingabe.
Betone technische Fähigkeiten und Erfahrungen:Für e Vollzeitstelle in der Biotechnologie isch es wichtig, dass du dini technischen Fähigkeiten und bisherigen Erfahrungen deutlich machsch. Hebe relevante Projekte oder Praktika hervor, wo du mit Technologien oder Verfahren gearbeitet hesch, die für d'Position wichtig sind. Das könnt zum Beispiel Labortechniken oder computergestützte Analysen umfasse.
Dossier und Zeugniss sind wichtig:Sorg dafür, dass dini akademischen Zeugnisse und mögliche Zertifikate im Zusammenhang mit Biotechnologie im Dossier sind. Das verstärkt dini Bewerbung und zeigt, dass du die notwendigen Qualifikationen mitbringisch. Es wär auch hilfreich, wenn du e Übersicht über veröffentlichte Arbeiten oder Konferenzbeiträge einfüge würdest.
Passendes und klares Layout:Bitte achte darauf, dass dini Bewerbungsunterlagen e professionelles und übersichtliches Layout haben. Das Grosse und Ganz muss stimmen, damit die Person, die dini Bewerbung sichtet, sich schnell einen Überblick verschaffe kann. Und vergiss nicht, din Lebenslauf should klar überleges sii, also nimm dir d'Zyt dafür!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Inova Consulting vorbereitet
✨Verstehe die Grundlagetechniken in der Biotechnologie
Mach dich mit den wichtigsten Techniken der Biotechnologie vertraut, wie z.B. PCR, CRISPR oder Zellkulturmethoden. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten oder sogar eine praktische Demonstration zu geben, falls die Interviewer das wünschen.
✨Zeige deine Forschungserfahrung
Falls du schon an Projekten oder Praktika gearbeitet hast, bring unbedingt dein Portfolio mit. Erzähl von deinen spezifischen Aufgaben und den Ergebnissen, die du erzielt hast. Das zeigt, dass du praktische Erfahrung hast und weiss, wie man in einem Forschungsteam arbeitet.
✨Bereite dich auf Teamwork-Szenarien vor
In der Biotechnologie arbeiten wir oft in interdisziplinären Teams. Erzähl von deinen Erfahrungen im Team und wie du Konflikte gelöst hast. Zeig, dass du nicht nur ein guter Forscher, sondern auch ein Teamplayer bist.
✨Interesse an der Vision von Inova Consulting
Mach dich mit den aktuellen Projekten und der mission von Inova Consulting vertraut. Zeige, dass du eine langfristige Perspektive hast und dass du dich für die Werte des Unternehmens engagierst. Bereit bin, deine Ideen beizutragen, wie du helfen kannst, die Ziele zu erreichen.
