Ingersoll Rand in Switzerland seeks a CQV Specialist to ensure GMP documentation control, availability, and traceability across all quality records, ensuring SOPs, protocols, and reports are created, reviewed, approved, distributed, and archived according to procedures.
You will draft and maintain the Quality Master Plan and Project Validation Plan, support FAT/SAT activities, and collaborate with Quality, Engineering, and Project Management to drive timely documentation and audits.
#J-18808-Ljbffr
GMP Documentation & Validation Specialist Arbeitgeber: Ingersoll Rand
ILC Dover bietet eine hervorragende Arbeitsumgebung für technische Vertriebsingenieure in Rossens, wo Innovation und Teamarbeit im Mittelpunkt stehen. Mit 5 Wochen Ferien, flexiblen Arbeitszeiten und der Möglichkeit, 10% des Gehalts in Form von Aktien zu erhalten, fördert das Unternehmen nicht nur die berufliche Entwicklung, sondern auch das Wohlbefinden seiner Mitarbeiter. Hier haben Sie die Chance, an vorderster Front der pharmazeutischen Industrie zu arbeiten und sich mit modernsten Technologien auseinanderzusetzen.
