IMT Information Management Technology AG in Zürich sucht eine Regulatory Affairs-Expertin bzw. einen Regulatory Affairs-Experten zur eigenständigen Durchführung internationaler Zulassungen von Klasse-2‑Medizinprodukten, bevorzugt Beatmungsgeräte (FDA 510(k), MDR).
Sie erstellen technische Dokumentationen gemäß MDR/FDA, arbeiten aktiv im Bereich Regulatory Affairs & Quality Management in Entwicklungsprojekten (Beatmung, IEC 60601) und beraten Ingenieure zu geltenden Regularien.
#J-18808-Ljbffr
Regulatory Affairs Manager – MedTech, Flexible Hours in Schwerzenbach Arbeitgeber: IMT Information Management Technology AG
Als Arbeitgeber bieten wir dir die Möglichkeit, in einem modernen und dynamischen Team zu arbeiten, das sich leidenschaftlich für innovative Lösungen in der Medizintechnik und Industrie einsetzt. Mit flexiblen Arbeitszeiten, Home-Office Optionen und umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten fördern wir deine persönliche und berufliche Entwicklung. Zudem profitierst du von einem attraktiven Arbeitsumfeld mit ergonomischen Arbeitsplätzen und zahlreichen Teamevents, die den Zusammenhalt stärken.
Kontaktdaten:
IMT Information Management Technology AG Recruiting-Team
