IMT AG in Buchs (SG) und Schwerzenbach (ZH) sucht eine/n erfahrene/n Regulatory Affairs Engineer zur eigenständigen Abwicklung internationaler Produktzulassungen von Medizinprodukten der Klasse 2. Sie unterstützen MDR-/FDA-Konformität, erstellen technische Dokumentationen und beraten Entwicklungsprojekte zu Regularien; Deutsch und Englisch beherrschen Sie sicher.
Sie arbeiten eng mit Regulatory Affairs und Quality Management zusammen, recherchieren Regularien und erstellen Prüfpläne sowie
#J-18808-Ljbffr
Global Regulatory Lead - Medical Devices (MDR/FDA) in Buchs Arbeitgeber: IMT AG
Die IMT bietet ein inspirierendes Arbeitsumfeld in Buchs (SG) und Schwerzenbach (ZH), wo interdisziplinäre Teams an innovativen Projekten im Bereich Embedded Software arbeiten. Unsere offene Unternehmenskultur fördert die persönliche und berufliche Weiterentwicklung, während wir gleichzeitig hohe Qualitätsstandards in der Medizinaltechnik und Industrie setzen. Zudem profitieren unsere Mitarbeitenden von flexiblen Arbeitsmodellen und der Möglichkeit, Verantwortung in Projektleitungen zu übernehmen.
