Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite klinische Studien und entwickle innovative Therapien für Patienten.
- Unternehmen: Idorsia Pharmaceuticals, ein dynamisches Unternehmen im Gesundheitsbereich.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Arbeiten in einem kollaborativen und schnelllebigen Umfeld mit hervorragenden Karrierechancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und mache einen echten Unterschied für Patienten.
- Qualifikationen: Fortgeschrittene Abschlüsse in Lebens- oder Gesundheitswissenschaften und umfangreiche Erfahrung in der klinischen Entwicklung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 117000 - 143000 CHF pro Jahr.
Idorsia Pharmaceuticals Ltd sucht einen erfahrenen klinischen Entwicklungsprofi, der die wissenschaftliche Verantwortung für ein klinisches Programm übernehmen und die Zukunft eines differenzierten Wirkstoffs mitgestalten möchte. Wir suchen einen wissenschaftlich neugierigen, strategischen und praxisorientierten Clinical Development Lead, der klinische und wissenschaftliche Führung bei der Gestaltung, Durchführung und Interpretation klinischer Studien bietet.
In dieser Rolle spielen Sie eine zentrale Rolle bei der Übersetzung wissenschaftlicher Erkenntnisse in qualitativ hochwertige klinische Beweise und Entwicklungsentscheidungen, die einen bedeutenden Unterschied für Patienten machen können. Sie arbeiten eng mit den Bereichen Klinische Operationen, Zulassungsbehörden, Arzneimittelsicherheit, Biostatistik und anderen funktionsübergreifenden Partnern zusammen, um sicherzustellen, dass das klinische Programm wissenschaftlich fundiert, operativ machbar und auf die Entwicklungsziele des Wirkstoffs abgestimmt ist.
Dies ist eine Gelegenheit, wissenschaftliche Tiefe mit sichtbarer funktionsübergreifender Führung in einem unternehmerischen, kollaborativen und schnelllebigen Umfeld zu kombinieren.
Hauptverantwortlichkeiten:
- Leitung des klinischen Teams auf Projektebene und Bereitstellung klarer wissenschaftlicher Richtung, Ausrichtung und Anleitung über das klinische Programm; kann auch Verantwortung für die Linienführung beinhalten.
- Leitung der wissenschaftlichen Entwicklung und Lieferung klinischer Abschnitte von regulatorischen Dokumenten auf Prüfungs- und Programmebene, einschließlich Investigator’s Brochures, Briefing-Bücher, Sicherheitsupdates, Einreichungsdossiers und Antworten an Gesundheitsbehörden.
- Vorantreiben des klinischen Anteils des Entwicklungsprogramms in enger Partnerschaft mit globalen Linienfunktionen, um wissenschaftliche Qualität, klare Prioritäten und termingerechte Lieferung sicherzustellen.
- Bereitstellung fortlaufender klinischer und wissenschaftlicher Überprüfung, Interpretation und Kommunikation von klinischen Studiendaten zur Information der Programmstrategie und Entwicklungsentscheidungen.
- Mitglied des Safety Management Teams und Beitrag zur Bewertung und Kommunikation des Nutzen-Risiko-Profils des Wirkstoffs.
- Unterstützung bei der Vorbereitung sicherheitsrelevanter Dokumente, einschließlich Periodic Safety Update Reports, Drug Safety Update Reports und anderer Sicherheitsdokumentation, in Zusammenarbeit mit dem Projektarzt und dem Arzneimittelsicherheitsarzt.
- Aufrechterhaltung eines starken Verständnisses des therapeutischen Bereichs, der Wettbewerbslandschaft, relevanter Wirkmechanismen und sich entwickelnder Standards der Versorgung.
- Leitung klinischer Beiträge zu wissenschaftlichen Kommunikationen, einschließlich Studienabstracts, Postern, mündlichen Präsentationen und Manuskripten.
- Vertretung der klinischen Perspektive in funktionsübergreifenden Diskussionen und Beitrag zur kontinuierlichen Weiterentwicklung der klinischen Entwicklungsstrategie.
Anforderungen an den Kandidaten:
- Fortgeschrittene Ausbildung in Lebens- oder Gesundheitswissenschaften, wie PhD, PharmD, MD, MSc oder gleichwertig.
- Mindestens sieben Jahre relevante Erfahrung in der klinischen Entwicklung innerhalb der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie.
- Nachgewiesene Erfahrung in der Planung, Durchführung, Berichterstattung und Veröffentlichung von klinischen Studien der Phase II bis IV in einem globalen, funktionsübergreifenden und Matrixumfeld.
- Erwiesene Erfahrung in der Leitung klinischer Projekte oder wesentlicher klinischer Entwicklungsstränge bis zum Abschluss.
- Starke Erfahrung in der Erstellung klinischer und regulatorischer Dokumentation, einschließlich Investigator’s Brochures, Protokollen, Briefing-Büchern, klinischen Studienberichten, Einreichungsdossiers und Antworten an Gesundheitsbehörden.
- Erfahrung in der Unterstützung regulatorischer Einreichungen, wie INDs, NDAs und MAAs, und Beitrag zu Interaktionen mit Gesundheitsbehörden, einschließlich Pre-IND, Pre-NDA, End-of-Phase-II und SAWP/CHMP-Meetings.
- Ausgezeichnetes Verständnis der globalen Arzneimittelentwicklung, von ersten Studien am Menschen bis hin zu Aktivitäten nach der Genehmigung.
- Starkes Wissen über die Methodologie des Studiendesigns und Statistik, die auf klinische Forschung angewendet wird.
- Fähigkeit, präklinische, translationale und klinische Daten in das Studiendesign und die Entwicklungsplanung zu integrieren.
Arbeitsort: 4123 Allschwil (BL)
Zusätzliche Informationen zum Arbeitsplatz: Büroanwesenheit erforderlich
Arbeitsbelastung: 100%
Beschäftigungsbeginn: Nach Vereinbarung
Beschäftigungsdauer: Unbefristet
Qualifikation: qualifiziert
Berufserfahrung: Mehr als 3 Jahre
Bildung: Masterabschluss von einer Universität oder gleichwertig
Englisch: Mündlich: Sehr gute Kenntnisse, Schriftlich: Sehr gute Kenntnisse
Clinical Lead in Allschwil Arbeitgeber: Idorsia Pharmaceuticals Ltd
Idorsia ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische und inklusive Arbeitsumgebung in Allschwil bietet. Mit einem starken Fokus auf persönliche und berufliche Weiterentwicklung sowie einer offenen Unternehmenskultur, die Kreativität und Zusammenarbeit fördert, haben Mitarbeiter die Möglichkeit, bedeutende Beiträge zu leisten und ihre Fähigkeiten in einem innovativen biopharmazeutischen Umfeld auszubauen. Die enge Zusammenarbeit in einem kleinen Team ermöglicht es Ihnen, direkt an der Gestaltung der Unternehmenskommunikation und Markenstrategie mitzuwirken, was Ihre Arbeit sowohl herausfordernd als auch erfüllend macht.
Kontaktdaten:
Idorsia Pharmaceuticals Ltd Recruiting-Team
Jobgipfel Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Clinical Lead in Allschwil erhalten könntest
✨Tip Nummer 1: Nutze Fachkonferenzen
Besuche relevante Fachkonferenzen oder medizinische Messen. Dort kannst du nicht nur dein Wissen erweitern, sondern auch gezielt mit Fachleuten aus der Humanmedizin vernetzen und direkte Kontakte zu potenziellen Arbeitgebern knüpfen.
✨Tip Nummer 2: Zusammenarbeit mit Unis
Viele Spitäler und medizinische Einrichtungen arbeiten eng mit Universitäten zusammen. Schau dir die Karriereseiten deiner Alma Mater an und nutze deren Jobbörsen oder sogar Career-Fairs, um direkt in Kontakt mit Arbeitgebern zu treten, die nach frischen Talenten suchen.
✨Tip Nummer 3: Freiwilligenprojekte
Setze dich bei Freiwilligenprojekten im Gesundheitswesen ein. Das ist nicht nur eine super Möglichkeit, praktische Erfahrungen zu sammeln, sondern bringt dich auch in Kontakt mit anderen Fachleuten und hilft dir, dein Netzwerk zu erweitern.
✨Tip Nummer 4: Bewerbe dich aktiv auf unserer Webseite
Vergiss nicht, dich direkt über unsere Webseite bei Idorsia Pharmaceuticals Ltd für die offene Stelle als Clinical Lead zu bewerben. So erhöhst du deine Sichtbarkeit und zeigst, dass du wirklich interessiert bist!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Lead in Allschwil mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Überzügi und Zertifikate:Im Bereich Humanmedizin sind deine akademischen Leistungen und Zertifikate extrem wichtig. Also, vergiss nöd, dein Medizinstudium und allfällige Praktika oder Weiterbildungen klar hervorzuheben. Wenn du spezielle Weiterbildungen oder Fachzertifikate gschafft hesch, bring die unbedingt i dinem CV.
Persönlich und motiviert:Für es Vollzeitjob in der Humanmedizin isch es wichtig, dass du dinen persönlichen Antrieb zeigst. In dim Bewerbungsschreiben sollst du erlären, wieso der Job bi Idorsia Pharmaceuticals Ltd für dich von Bedeutung isch und was du vom Team beitrage chasch. Zeig, dass du motiviert bisch, mit dr Leidenschaft für die Medizin.
Praktische Erfahrungen einbringen:Wenns um die Humanmedizin gaht, sind praktische Erfahrungen ganz entscheidend. Wenns du Praktika oder Nebenjobs im medizinischen Bereich ghabt hesch, erwähn die unbedingt! De potentielle Arbeitgeber möchte wüsse, dass du nöd nur Theorie, sondern au Praxis verstehsch und umsetzen chasch.
Alles auf einen Blick:Gestalte din CV übersichtlich und gut strukturiert! In der Humanmedizin gits oft viele Bewerbungseingänge, drum isch es wichtig, dass de Personalverantwortliche sofort die wichtigen Infos erspäht. Mach us, dass der CV klar zeigt, was du drauf hesch und welche Erfahrungen du mitbringst. Und vergiss nöd, dass du dich direkt über unsere Website bewirbisch!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Idorsia Pharmaceuticals Ltd vorbereitet
✨Versteh d'Fachterminologie
Im Bereich Menschmedizin isch es wichtig, dass mir die spezifisch Fachbegriffe und Konzepte kennen. Mach dich mit aktuellen Forschungsthemen und medizinischen Richtlinien vertraut, und sei bereit, spezifische Fragen zu deinem Fachgebiet z'beantworten. Das zeig, dass du wirklich motiviert bisch und im Thema steckst.
✨Praktische Erfahrung vorzeigen
Da es sich um eine Vollzeitstelle handelt, wird von dir erwartet, dass du bereits praktische Erfahrung mitbringst. Mach ein paar Notizen über die relevanten Einsätze oder Praktika, wo du wertvolle Fähigkeiten och glernt hesch. Sei bereit, konkrete Beispiele z'gebä, wie du Herausforderungen bewältigt hesch.
✨Teamarbeit betonen
In der Menschmedizin isch Teamarbeit essentiell. Bereite Beispiele vor, wie du in einem Team funktioniert hesch, sei es in einem Praktikum, einem Projekt oder sogar bei ehrenamtlichen Tätigkeiten. Das zeigt, dass du nicht nur medizinisches Wissen hast, sondern au gut im Team arbeitest.
✨Bereit für ethische Fragestellungen
Im Interview chönnte es zu ethischen Fragen rund um die Medizin kommen. Mach dir Gedanken über ethische Dilemmata, die du in deiner Ausbildung getroffen hesch, und überleg dir, wie du darauf reagiert hättsch. Das hilft dir, deine kritischen Denkfähigkeiten und Verantwortung zu zeigen.
