Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die regulatorische Strategie für innovative Krebstherapien in Europa.
- Unternehmen: Führendes Unternehmen im Bereich der Arzneimittelregulierung mit Fokus auf Onkologie.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit großartigen Karrieremöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Krebsbehandlung und arbeite an bahnbrechenden Therapien.
- Qualifikationen: Erfahrung in regulatorischen Angelegenheiten und Kenntnisse über CMC-Prozesse.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 75600 - 92400 CHF pro Jahr.
Headcount sucht einen Director of Regulatory Affairs CMC Europe, um die regulatorische Strategie für neuartige kleine Molekültherapien in der Onkologie zu leiten. Diese Rolle erfordert die Steuerung der globalen CMC-Entwicklung, Einreichungen und Lebenszyklusmanagement über klinische, regulatorische und Fertigungsfunktionen hinweg, mit einem Fokus auf Modul 3 und Interaktionen mit FDA/EMA.
Der Kandidat wird mit den Bereichen Entwicklung, Qualität und Lieferkette zusammenarbeiten, um rechtzeitige und erfolgreiche globale Einreichungen sicherzustellen und gleichzeitig die Strategie zu gestalten.
Europe CMC Regulatory Director – Oncology Arbeitgeber: headcount
Als innovatives biopharmazeutisches Unternehmen bietet unsere Firma eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung in Zug, wo Teamarbeit und Kreativität gefördert werden. Wir legen Wert auf die berufliche Weiterentwicklung unserer Mitarbeitenden und bieten zahlreiche Möglichkeiten zur Weiterbildung sowie ein attraktives Vergütungspaket. Mit einem klaren Fokus auf die Entwicklung von Arzneimitteln über den gesamten Lebenszyklus hinweg, sind wir stolz darauf, einen positiven Einfluss auf die Gesundheitsversorgung zu haben und unseren Mitarbeitenden die Chance zu geben, an bedeutenden Projekten mitzuwirken.
