Auf einen Blick
- Aufgaben: Steuere das cGMP-Qualitätsmanagementsystem und arbeite eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen in der Pharmaindustrie mit Fokus auf Qualitätssicherung.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Direkte Berichterstattung an die Leitung Quality Assurance & Regulatory Affairs.
- Warum dieser Job: Gestalte die Qualität von Produkten und trage zur Sicherheit der Patienten bei.
- Qualifikationen: Mindestens 15 Jahre Erfahrung in QA/GMP und exzellente Sprachkenntnisse.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 117000 - 143000 CHF pro Jahr.
headcount AG sucht eine erfahrene QA-Manager-Position in der Schweiz.
Sie steuern das c GMP Quality Management System, verantworten Qualifizierung/Validierung, CSV, und CAPA-Prozesse; arbeiten eng mit Produktion, Regulatory Affairs und Engineering zusammen.
Sie bringen ca. 15 Jahre QA-/GMP-Erfahrung, exzellente Deutsch-/Englischkenntnisse und eine starke lösungsorientierte Arbeitsweise mit.
Die Rolle berichtet direkt an die Leitung Quality Assurance & Regulatory Affairs.
#J-18808-Ljbffr
QA & Validation Specialist (cGMP, CSV) Arbeitgeber: headcount AG
Die headcount AG ist ein hervorragender Arbeitgeber im Pharma-Umfeld, der seinen Mitarbeitenden eine dynamische und unterstützende Arbeitskultur bietet. Mit einem klaren Fokus auf persönliche und berufliche Weiterentwicklung sowie attraktiven Benefits fördert das Unternehmen eine Umgebung, in der Innovation und Teamarbeit geschätzt werden. Die Möglichkeit, an spannenden Multi-Projekten zu arbeiten und aktiv zur Verbesserung von Change-Control-Prozessen beizutragen, macht diese Position besonders reizvoll für Fachkräfte, die einen bedeutenden Einfluss in der Branche ausüben möchten.
