Gi Group is seeking a Regulatory Specialist (CMC) in Pharma Technical Regulatory (PTR) to lead global regulatory submissions and manage CMC information for IND, IMPD, and NDA/BLA/MAA filings. The role collaborates with affiliates, policy teams, and partners on early clinical stage programs and IMPD submissions.
The ideal candidate has 3–4 years of CMC regulatory experience, strong Veeva knowledge, and fluent English, with a track record in handling regulatory interactions and lifecycle
#J-18808-Ljbffr
CMC Regulatory Lead - Early-Stage Pharma (IMPs/IMPDs) in Basel Arbeitgeber: Gi Group (United Kingdom)
Als Arbeitgeber bietet unser Kunde im Bau-/Baunebengewerbe in der Region Bern/Biel eine dynamische und flexible Arbeitsumgebung, die Teamarbeit und persönliche Entwicklung fördert. Mit einem starken Fokus auf Weiterbildung und innovativen HR-Instrumenten ermöglicht das Unternehmen seinen Mitarbeitenden, ihre Fähigkeiten kontinuierlich auszubauen und an spannenden Projekten mitzuwirken. Zudem profitieren die Angestellten von einem sozialen Umfeld, das Wert auf eine ausgewogene Work-Life-Balance legt.
Kontaktdaten:
Gi Group (United Kingdom) Recruiting-Team
