Technical Supplier Manager in Rotkreuz

Schweiz überbrückt die Lücke zwischen Pharmazeutika und Diagnostik. Wichtige Forschungs- und Entwicklungsfunktionen sind hier angesiedelt. Für unseren langjährigen Kunden, Diagnostics International AG in Rotkreuz, suchen wir einen: Technischer Lieferantenmanager.

Bei Diagnostics entwickeln und liefern wir lebenswichtige diagnostische Lösungen, die Gesundheitsfachkräfte und Patienten weltweit unterstützen. Als Teil der Manufacturing Science and Technology (MSAT) Organisation innerhalb des Global Instrument Network (GIN) spielen Sie eine Schlüsselrolle bei der Sicherstellung robuster Fertigungsprozesse, zuverlässiger Lieferantenleistungen und langfristiger Versorgungssicherheit. Sie fungieren als technische Schnittstelle zwischen internen Ingenieur- und Betriebsteams sowie internationalen Vertragsherstellern.

Ihre Verantwortlichkeiten

• Fertigungsprozessdesign & Industrialisierung: Entwerfen, entwickeln, optimieren und industrialisieren Sie Fertigungs- und Testprozesse für Instrumentenkomponenten, Elektronik und Präzisionsbaugruppen an externen Lieferantenstandorten. Definieren und implementieren Sie Validierungsstrategien (IQ/OQ/PQ), Verifikationsprotokolle und Prozessfähigkeitsbewertungen, einschließlich Cp/Cpk, Toleranzstudien und Gage R&R. Arbeiten Sie mit F&E während der frühen Produktentwicklung zusammen, um Design for Manufacturing, Assembly und Testability (DfX) Prinzipien zu integrieren, Erträge zu verbessern und Fertigungsengpässe zu vermeiden. Identifizieren und mindern Sie Fertigungsrisiken durch pFMEA, Poka-Yoke (Fehlervermeidung) und strukturierte Ursachenanalysen.
• Technische Projektleitung & Technologietransfers: Leiten Sie externe Technologietransfers zwischen Vertragsherstellern und Lieferanten, einschließlich Produktionslinienverlagerungen, Werkzeugduplikationen und Qualifikationen von Zweitquellen. Entwickeln Sie Qualifikationsmasterpläne (QMPs), koordinieren Sie Projektzeitpläne und Meilensteine und bieten Sie transparente Fortschrittsberichte an die MSAT- und GIN-Leitung. Stellen Sie technische Abstimmung und effektive Änderungssteuerung zwischen übertragenden und empfangenden Lieferantenstandorten, Global Sourcing, Qualitätssicherung und regulatorischen Angelegenheiten sicher.
• Technisches Lieferantenmanagement & Betriebssupport: Überwachen Sie die Fertigungsprozesse der Lieferanten, technische KPIs, Prozessstabilität und Komponentenqualität während des gesamten Lebenszyklus des Instruments. Leiten Sie technische Untersuchungen und nachhaltige Korrekturmaßnahmen für Abweichungen von Komponenten und Lieferantenkorrekturanfragen (SCARs) unter Verwendung von Methoden wie 8D, Ishikawa und 5-Why. Führen Sie technische Lieferantenbewertungen und Audits durch, um die Qualifikation neuer und bestehender Fertigungspartner zu unterstützen. Verwalten Sie ingenieurtechnische Änderungen auf der Lieferantenseite ohne Spezifikationsänderungen, Kapazitätserweiterungen und Initiativen zur Stabilisierung der Produktionslinie.

Ihr Profil

• Bildung & Berufserfahrung: Universitätsabschluss (Bachelor oder Master) oder höhere technische Ausbildung in Maschinenbau, Elektrotechnik, Mechatronik, Verfahrenstechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder einem verwandten technischen Bereich. Mindestens 5–6 Jahre relevante Branchenerfahrung im Fertigungsprozessdesign, technischen Lieferantenmanagement, Industrialisierung oder Fertigungsengineering, idealerweise im Bereich Medizintechnik, In-vitro-Diagnostik (IVD), Pharmazeutika oder präzise Hochtechnologie.
• Technische Expertise: Nachweisbare praktische Erfahrung im Entwerfen, Qualifizieren und Optimieren von Fertigungs- und Testprozessen. Starke Kenntnisse in statistischer Prozesskontrolle (SPC), Prozessfähigkeitsstudien (Cp/Cpk), Messsystemanalyse (MSA) und pFMEA. Solides Verständnis von präzisen Fertigungstechnologien, wie Spritzguss, Präzisionsmechanik und -bearbeitung, Elektronikmontage und automatisierten Tests. Verständnis der Kostentreiber in der Fertigung und der Optimierung der Durchlaufzeiten. Praktische Kenntnisse von ISO 13485, GMP/FDA-Vorschriften, Prozessvalidierung (IQ/OQ/PQ) und formalen Änderungsmanagementverfahren.
• Projektmanagement & Zusammenarbeit: Nachgewiesene Erfahrung in der Leitung komplexer technischer Projekte, insbesondere externen Technologietransfers, Initiativen zur Zweitbeschaffung oder großen Produktionslinienhochlauf. Eine Projektmanagement-Zertifizierung (PMP, IPMA, Agile) ist von Vorteil. Pragmatismus und innovative Problemlösungsfähigkeiten, mit der Fähigkeit, außerhalb der gewohnten Denkmuster zu denken. Starke Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, effektiv mit internationalen und funktionsübergreifenden Stakeholdern zusammenzuarbeiten.
• Sprachen & Reisen: Berufliche Englischkenntnisse, sowohl schriftlich als auch mündlich. Bereitschaft zu internationalen Reisen von etwa 20–30% für Lieferantenprozessüberprüfungen, Audits und Meilensteine beim Technologietransfer.

Was wir bieten: Die Möglichkeit, für eines der weltweit führenden Pharmaunternehmen zu arbeiten. Ein moderner Campus mit umfangreichen Grünflächen und Besprechungsbereichen. Eine zentrale Lage mit guter Anbindung an die Autobahn und einem nahegelegenen Bahnhof. Ein abwechslungsreiches Aufgabenspektrum. Homeoffice-Möglichkeiten. Die Gelegenheit, in einem dynamischen und motivierten Team zu arbeiten. Sehr gute Vergütung.