E2E CSV/C&Q Lead (7138) in Basel

E2E CSV/C&Q Lead (7138) in Basel

Basel Befristet 117000 - 143000 CHF / Jahr (geschätzt) Vor Ort
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Entwickle und koordiniere Validierungsstrategien für innovative pharmazeutische Systeme.
  • Unternehmen: Globaler Marktführer in der Produktion aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoffe.
  • Vorteile: 12 Monate Vertrag mit Möglichkeit zur Verlängerung und flexiblen Arbeitsbedingungen.
  • Weitere Informationen: Wachstumschancen in einem spannenden, interdisziplinären Umfeld.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie mit modernsten Technologien und einem dynamischen Team.
  • Qualifikationen: Erforderlich: Abschluss in Ingenieurwesen, Informatik oder verwandten Bereichen.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 117000 - 143000 CHF pro Jahr.

CTC is a specialized search and recruitment partner for the Life Sciences industry, serving clients and candidates since 1997.

We enable careers by connecting talented professionals with meaningful opportunities, and we support our clients in engaging, retaining, and developing the right talent when needed.

E2E CSV/C&Q Lead – 7138

Our client, a global market leader in the production and process support of active pharmaceutical ingredients, both in the chemical and biotechnology sectors, is looking for an

  • E2E CSV/C&Q Lead based in
  • Basel

Switzerland for a 12 months contract, with the possibility of extension.

The E2E CSV/C&Q Lead is responsible for defining, coordinating and delivering the integrated qualification and validation approach for Operations Data Hub Phase 1, covering the Portsmouth Midscale Lighthouse and the Cross-Platform Network Assessment.

Reporting within the project to the GE Automation Lead, the role develops a fitfor-purpose, modular and risk-based validation strategy across the connected ODH solution, including manufacturing source systems, OT integrations, IT infrastructure and platform services, semantic and contextualization components, enterprise integrations, data products and operational applications.

The role ensures that intended use, Gx P relevance, system criticality, validation requirements and end-to-end traceability are consistently addressed across the relevant ISA-95 layers.

The role coordinates validation activities and deliverables across Business, GE, IT/OT, Automation and external partners, ensuring the overall validation package is complete, internally consistent and ready for Quality review.

The IT and OT Quality Leads provide independent oversight and retain final approval authority for their respective areas.

For the Network Assessment, the role establishes a reusable validation blueprint, qualification archetypes and effort model to support future site deployments and growth projects.

The e CAR identifies a risk-based qualification strategy, end-to-end traceability, data integrity, interoperability, ALCOA+, controlled changes and formal Quality approval as key requirements before ODH can support GMP-relevant operational decision-making.

Main responsibilities

  • E2E Qualification & Validation Strategy
  • Develop and maintain the integrated CSV/C&Q strategy for ODH Phase 1.
  • Define intended-use, Gx P boundary, system classification and validation principles across source systems, integrations, platform services, data products and operational applications.
  • Establish the reusable validation framework and qualification approach for both Lighthouse delivery and future scale-out.
  • Portsmouth Lighthouse Validation Delivery
  • Coordinate execution of qualification and validation activities required for production deployment of ODH at Portsmouth Midscale.
  • Ensure complete requirements traceability, testing, validation evidence, data integrity and release readiness across the end-to-end solution.
  • Coordinate validation deliverables across Business, Engineering, Automation, IT/OT, Semantic and Application workstreams.
  • Recommend validation readiness for operational release, subject to business acceptance and formal IT and OT Quality approval.
  • Data Products, Traceability & Data Integrity
  • Define the qualification approach for Batch Traceability, Process Monitoring, Customer Data Sharing and other ODH operational applications.
  • Ensure end-to-end traceability from business requirements through source systems, integrations, semantic models, platform services and operational applications.
  • Assess and verify data integrity, ALCOA+ compliance, auditability and data lineage across connected ISA-95 layers.
  • Supplier Assurance & Validation Governance
  • Define the supplier assurance, testing reliance and qualified component reuse strategy for ODH technologies and implementation partners.
  • Ensure validation deliverables are complete, internally consistent and suitable for Quality review.
  • Facilitate alignment with IT and OT Quality Leads while recognizing their independent approval authority.
  • Ensure validated-state maintenance requirements are embedded within the ODH operating model.
  • Network Assessment Validation Blueprint
  • Develop the reusable ODH validation blueprint, qualification strategy and qualification archetypes for future deployments.
  • Define intended-use principles, Gx P-boundary guidance, system classification approaches, minimum validation deliverables and
  • validation prerequisites for future sites and growth projects.
  • Establish validation effort, resource, schedule and cost models to support future rollout planning and cost estimation.
  • Incorporate Lighthouse learnings into future validation standards and deployment assumptions.
  • Cross-Functional Validation Leadership
  • Align Business, Architecture, Automation, IT/OT, Quality and Engineering stakeholders around a common validation framework.
  • Facilitate risk assessments, intended-use evaluations and validation decisions across workstreams.
  • Ensure program-level validation risks, dependencies and issues are
  • proactively managed and escalated.
  • Drive a pragmatic, risk-based and scalable validation approach that balances compliance, operational needs and future scalability.
  • Required Qualifications
  • Relevant Swiss working/residency permit and/or Swiss/EU-Citizenship required;
  • Degree (required)* Bachelor or Master Field of Study Engineering, Automation, Computer Science, Information Technology, Life Sciences, Pharmaceutical Sciences, Quality Management or a related discipline.
  • E2E CSV and
  • Qualification

Delivery: Proven experience developing and coordinating validation strategies for integrated systems spanning IT, OT, data platforms and operational applications.

  • Risk-Based Validation: Strong ability to apply intended-use, Gx P impact, system criticality and risk-based principles to determine proportionate validation controls.
  • IT and OT Systems Understanding: Broad knowledge of automation, MES, historians, infrastructure, integration platforms, enterprise applications and their validation implications.
  • Data Platforms and
  • Operational

Applications: Experience validating data flows, transformations, interfaces, contextualization logic, data products and software applications used in regulated operations.

  • Requirements and
  • Traceability

Management: Strong knowledge of requirements development, traceability matrices, risk assessments, testing strategies and controlled validation documentation.

  • Data Integrity and ALCOA+: Practical experience assessing data lineage, transformations, interfaces, auditability, access controls and data-integrity risks across integrated systems.
  • Supplier and Platform Assurance: Experience assessing supplier capabilities and appropriately leveraging vendor documentation, testing and qualified platform services.
  • GMP and Quality Systems: Strong knowledge of GMP, CSV/CSA, C&Q, controlled change, deviations, CAPA and validated-state maintenance.
  • Cross-Functional Coordination: Ability to align Business, Quality, IT, OT, Engineering, system owners and external partners around one coherent validation approach.
  • Pragmatic
  • Compliance

Leadership: Ability to establish a compliant and defensible approach without creating unnecessary documentation, duplicated testing or avoidable requalification.

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E2E CSV/C&Q Lead (7138) in Basel Arbeitgeber: CTC Resourcing Solutions AG

CTC Resourcing Solutions AG bietet eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, die auf Teamarbeit und Innovation setzt. Als SAP EWM/MM System Specialist am Standort Kaiseraugst profitieren Sie von flexiblen Arbeitsmodellen und umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten, die Ihre berufliche Entwicklung fördern. Zudem zeichnet sich die Unternehmenskultur durch Offenheit und Wertschätzung aus, was Ihnen ermöglicht, in einem motivierenden Umfeld zu arbeiten und Ihre Fähigkeiten optimal einzubringen.

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Kontaktdaten:

CTC Resourcing Solutions AG Recruiting-Team

Jobgipfel Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass du so E2E CSV/C&Q Lead (7138) in Basel erhalten könntest

✨Engagier di in relevante Online-Communities

In der Pharma-Branche gibt's mega viele Online-Plattformen und Foren, wo Fachleute sich austauschen. Derbe wichtig, um Kontakte zu knüpfen und Jobmöglichkeiten zu entdecken. Schau mal bei LinkedIn oder spezifischen Pharma-Foren vorbei und mach mit!

✨Besuch Branchenevents und Messen

Schau, wo die nächsten Pharma-Messen in deiner Nähe sind. Dort triffsch viele Leute, die in der Branche arbeiten, und das kann es dir erleichtern, deine Wunschstelle zu finden. Oftmals sind Temporärstellen oder befristete Jobs dort ein Thema.

✨Nutze die Zeit der Bewerbung

Wenn du dich für einen befristeten Job bewirbst, pass uf, dass du die Zeit optimal nutzt. Mach dir ein paar Tage für Networking und Facebook-Gruppen klar, wo sie temporäre Jobangebote posten. Das kann enorm helfen!

✨Bewirb dich direkt bei uns

Vergiss nöd, dich direkt über unsere Website bei CTC Resourcing Solutions AG für die befristete Stelle als E2E CSV/C&Q Lead (7138) zu bewerben. So zeigst du gleich, dass du interessiert und motiviert bist! Das hebt dich von anderen Bewerbern ab.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um E2E CSV/C&Q Lead (7138) in Basel mit Bravour zu bestehen

E2E Qualification & Validation Strategy
GxP Compliance
Risk-Based Validation
IT und OT Systeme Verständnis
Datenintegrität und ALCOA+
Anforderungs- und Rückverfolgbarkeitsmanagement
Lieferanten- und Plattformsicherung

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Heb d'Fähigkeiten vom Pharma bereich hervor:Wenn du d'Bewerbung schriebs, überleg, wie wichtig spezifische Fähigkeiten im Pharma-Bereich sind. Betone, wenn du Erfahro g'macht hesch mit Laboranalysen, Qualitätskontrolle oder klinischer Forschung. Das zeigt, dass du die nötige Expertise für die Position hast.

Zertifikate und Schulungen nicht vergässe:Für eine befristete Stelle im Pharma-Bereich sind relevante Zertifikate und Schulungen extrem wichtig. Mach sicher, dass du all d'inträchtige oder sogar spezifische Pharma-Zertifikate in dinere Bewerbungsunterlagen auflistisch. Das gibt en super Eindruck über din Werdegang!

Motivation klar und deutlich ausdrücke:In der Deckblatt, mach deutlich, warum du genau an dieser befristete Stelle interessiert bisch. Vielleicht interessiert di die Forschungsrichtung vom CTC Resourcing Solutions AG oder du siehsch da en super Chance, dich weiterzuentwickeln. Sei ehrlich und zeig uns din Wille zum Lernen!

Direkt über üs bewerbe:Vergiss nöd, dass du dich direkt über üsi Websiite bewerbe kannst! Das macht es für üs einfacher, deine Bewerbung z'prüefe und du zeigst gleichzeitig, dass du motiviert bisch und de richtige Weg wählst. Wir freue uns uf dini Bewerbung!

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei CTC Resourcing Solutions AG vorbereitet

✨Fachwissen zeigen

Im Pharma-Bereich ist es mega wichtig, dass du dein Fachwissen unter Beweis stellst. Mach dich mit aktuellen Themen wie Beauty- oder Medikationsstudien vertraut. Zeig, dass du nicht nur die Basics kennst, sondern auch wie die neuesten Entwicklungen die Branche beeinflussen.

✨Ethische Fragestellungen vorbereiten

Ethik ist ein grosses Thema im Pharma-Sektor. Bereite dich darauf vor, Fragen zu ethischen Dilemmata oder zur Verantwortung von Pharmaunternehmen zu beantworten. Überlege dir Beispiele, wie du in solchen Situationen handeln würdest.

✨Deine Flexibilität betonen

Da der Job befristet ist, musst du zeigen, dass du anpassungsfähig und bereit bist, schnell zu lernen. Erzähl von Beispielen, wo du in der Vergangenheit schnell auf Veränderungen reagiert hast und dabei dennoch gute Resultate erzielt hast.

✨Netzwerk und Kontakte nutzen

Wenn du schon Kontakte in der Pharma-Branche hast, bring sie ins Gespräch! Zeige, dass du Leute kennst und dich in der Branche auskennst. Das kann Vertrauen schaffen und dein Interesse an einer langfristigen Karriere im Pharma-Sektor zeigen.