Global Clinical Development Strategy Lead

Global Clinical Development Strategy Lead

85500 - 104500 CHF / Jahr (geschätzt) Vor Ort
CSL Plasma Inc.

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite die wissenschaftliche Strategie für klinische Entwicklungsprojekte und erstelle wichtige Dokumente.
  • Unternehmen: CSL Behring, ein führendes Unternehmen in der Biotech-Branche.
  • Vorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsleistungen und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit hervorragenden Karrierechancen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an bahnbrechenden Projekten.
  • Qualifikationen: Mindestens 8 Jahre Erfahrung in der Biotech- oder Pharmaindustrie und Projektmanagementfähigkeiten.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 85500 - 104500 CHF pro Jahr.

CSL Behring in Glattbrugg, Switzerland is seeking a senior clinical development professional to provide scientific input to development strategies and program execution.

You will shape the scientific strategy across multiple program components and author critical trial-related documents.

This onsite role requires 8+ years in biotech/pharma, 5+ years managing projects, and deep knowledge of drug development, CMC, non-clinical, clinical and regulatory affairs.

#J-18808-Ljbffr

Global Clinical Development Strategy Lead Arbeitgeber: CSL Plasma Inc.

CSL Behring ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung bietet. Mit einem starken Fokus auf Mitarbeiterentwicklung und Weiterbildungsmöglichkeiten fördert das Unternehmen persönliches Wachstum und Karrierefortschritt. Die Lage in der Schweiz ermöglicht es den Mitarbeitenden, in einem inspirierenden Umfeld zu arbeiten, während sie gleichzeitig von attraktiven Benefits und einer positiven Unternehmenskultur profitieren.

CSL Plasma Inc.

Kontaktdaten:

CSL Plasma Inc. Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Global Clinical Development Strategy Lead mit Bravour zu bestehen

Wissenschaftliche Expertise
Projektmanagement
Kenntnisse in der Arzneimittelentwicklung
CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls)
Nicht-klinische Studien
Klinische Studien
Regulatorische Angelegenheiten