Projektleiter / Automationsingenieur Pharma Engineering& Drug Products (m/w/d)

Stellenbeschreibung

Für unseren Kunden, ein führendes internationales Pharmaunternehmen mit Standort in Kaiseraugst, suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als Projektleiter / Automationsingenieur Pharma Engineering & Drug Products (m/w/d). In dieser Rolle übernehmen Sie die Verantwortung für Automationsprojekte in der Galenik, betreuen vernetzte Produktionsanlagen im GMP-Umfeld und arbeiten in einem agilen Teammodell.

Allgemeine Informationen

• Startdatum: ASAP / nach Vereinbarung (spätestens )

• Dauer: 1 Jahr (mit Option auf Verlängerung)

• Arbeitsort: Kaiseraugst

• Arbeitspensum: 100%

• Homeoffice: Primär vor Ort (max. 1 Tag Homeoffice pro Woche)

• Reisetätigkeit: Gelegentliche Reisen möglich (z. B. für FAT-Aktivitäten)

  
  

Über die Rolle & das Umfeld

Als Projektleiter / Automationsingenieur (m/w/d) im Bereich Pharma Engineering Drug Product (DP Solids) am Standort Kaiseraugst sind Sie hauptverantwortlich für das GMP-gerechte Engineering, die Durchführung von Automationsprojekten sowie die Betreuung von Produktionsanlagen in der Launch-Produktion. Sie arbeiten in selbstorganisierten Fachteams mit rollenbasierten Strukturen und stehen dem Betrieb bei technischen Anfragen zur Seite.

Aufgaben & Verantwortlichkeiten

• Prozess- & Systembetreuung: Betreuung stark vernetzter Produktionsanlagen mit hohem Automatisierungsgrad und Schnittstellen zu IT/OT-Systemen.

• Ganzheitliche Projektabwicklung: Eigenverantwortliche Planung, Steuerung und Abwicklung von Automationsprojekten über alle Phasen hinweg.

• Finanz- & Ressourcenmanagement: Erstellung von Business Cases, Begleitung von CAPEX-/Budgetanfragen, Budgetüberwachung und Ressourcenplanung.

• Teamführung & Zusammenarbeit: Koordination und Führung interdisziplinärer Teams aus internen und externen Partnern.

• Beratung & Strategie: Unterstützung der Betriebe bei Investitionsvorhaben (inkl. Kostenschätzungen und Terminplänen) sowie Evaluierung neuer Technologien.

• Risiko- & Qualitätsmanagement: Identifikation von Projektrisiken, Einhaltung von Projektstandards und Unterstützung bei GMP-/SGU-Audits.

• Stakeholder-Management & Reporting: Transparenter Informationsfluss und Fortschrittsberichterstattung gegenüber Stakeholdern.

• Prozessoptimierung: Kontinuierliche Analyse und Optimierung bestehender Prozesse zur Unterstützung des Betriebs.

  
  

Qualifikationen & Anforderungen (Must-Haves)

• Ausbildung: Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium als Techniker / Ingenieur (m/w/d) im Bereich Automation, Elektrotechnik, technische Informatik oder einer vergleichbaren Fachrichtung.

• Berufserfahrung: Mind. 5 Jahre Erfahrung in der Produktionsautomation, vorzugsweise im Pharmaumfeld.

• Software-Kenntnisse: Sehr gute Anwenderkenntnisse in Siemens S7, TIA Portal und WinCC.

• Regulatorisches Wissen: Fundierte Erfahrung im GMP- und GAMP-Umfeld.

• Arbeitsweise: Bereitschaft zum Arbeiten in einem agilen, selbstorganisierten Umfeld.

• Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutschkenntnisse (zwingend); Englisch und Französisch von Vorteil.

• Soft Skills: Stark in Kommunikation, Teamarbeit und Koordination im Umgang mit Stakeholdern auf allen Ebenen.

  
  

Wünschenswerte Fähigkeiten (Nice-to-Haves)

• Eigenverantwortliche, kundenorientierte Arbeitsweise und hohes Pflichtbewusstsein.

• Bereitschaft zum Hinterfragen konventioneller Denkmuster („Out-of-the-box“-Denken).

• Fähigkeit, komplexe Sachverhalte verständlich an Kunden und Stakeholder zu vermitteln.

  
  

Hinweis zum Bewerbungsprozess:

Bitte beachten Sie, dass für diese Position Lebensläufe (CV) in deutscher Sprache eingereicht werden müssen.