Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite ein Team von QC-Mikrobiologie-Reviewern und stelle die Datenfreigabe sicher.
- Unternehmen: Lonza, ein globales Unternehmen mit Fokus auf innovative Arzneimittelherstellung.
- Vorteile: Agile Karriere, dynamische Arbeitskultur und vielfältige Benefits.
- Weitere Informationen: Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten in einem inklusiven Umfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und mache einen echten Unterschied.
- Qualifikationen: Erfahrung in pharmazeutischer QC und Führungskompetenz erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 117000 - 143000 CHF pro Jahr.
Wir suchen derzeit nach einer Person, die unser Qualitätssicherungsteam in Visp, Schweiz, verstärkt. In dieser Rolle werden Sie ein Team von 8–12 Prüfern leiten, das für die Überprüfung, Genehmigung und Freigabe mikrobiologischer Analysedaten verantwortlich ist, die die Produktionsabläufe am Standort Visp unterstützen. Bringen Sie Ihre Führungsfähigkeiten und GMP-Expertise ein, um eine zeitgerechte, konforme Datenfreigabe sicherzustellen und die zuverlässige Versorgung von Arzneimitteln für Patienten zu unterstützen.
Was Sie erwartet:
- Eine agile Karriere und dynamische Arbeitskultur
- Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz
- Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen
- Eine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von Rolle und Standort
Was Sie tun werden:
- Leiten, entwickeln und coachen eines Teams von 8–12 QC-Mikrobiologie-Prüfern und eine Kultur der Qualität, Verantwortung, Zusammenarbeit und kontinuierlichen Verbesserung aufbauen
- Leistung, Talententwicklung, Nachfolgeplanung und Mitarbeiterengagement verwalten
- Ressourcen planen und Arbeitslasten verteilen, um sich ändernden Geschäftsanforderungen, Produktionsplänen und Projektprioritäten gerecht zu werden
- Die rechtzeitige Überprüfung, Genehmigung und Freigabe mikrobiologischer Analysedaten und zugehöriger QC-Dokumente unterstützen
- Überwachung der Überprüfungszykluszeiten, Durchsatz und Betriebsleistung, um Verbesserungen in Effizienz, Kapazität und Qualität voranzutreiben
- Sicherstellen der Einhaltung von cGMP, internen Verfahren, Prinzipien der Datenintegrität und regulatorischen Anforderungen
- Als Eskalationspunkt für komplexe technische und Compliance-Angelegenheiten fungieren
- Vertreten der mikrobiologischen Datenüberprüfungsprozesse während regulatorischer Inspektionen und Kundenprüfungen
- Partnerschaft mit QA, Produktion, MSAT, Projektmanagement und Standortleitung zur Lösung von Problemen und Unterstützung von Lieferverpflichtungen
Was wir suchen:
- Ein Hochschulabschluss in Mikrobiologie, Biotechnologie, pharmazeutischen Wissenschaften, Biologie oder einem verwandten wissenschaftlichen Fachgebiet
- Erhebliche Erfahrung in der pharmazeutischen QC, QA oder mikrobiologischen Laborbetrieben in einem GMP-regulierten Umfeld
- Nachweisliche Erfahrung in der Führung von Teams, der Entwicklung von Mitarbeitern und der Steigerung der Betriebsleistung
- Starkes Wissen über mikrobiologische Tests, Batch-Freigabeprozesse, Untersuchungsmanagement und regulatorische Anforderungen
- Erfahrung in der Unterstützung von regulatorischen Inspektionen und Kundenprüfungen
- Starkes Geschäftswissen und gesundes Urteilsvermögen bei der Balance von Qualität, Compliance und betrieblichen Prioritäten
- Die Fähigkeit, konkurrierende Prioritäten zu managen und Teams durch ein komplexes, sich schnell veränderndes Produktionsumfeld zu führen
- Ausgezeichnete Kommunikations-, Stakeholder-Management- und Moderationsfähigkeiten
- Fließend in Deutsch und Englisch
Über Lonza:
Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global verbundenen Teams jeden Tag zusammen, um die Arzneimittel von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortung, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Jeder hat die Möglichkeit, Millionen von Leben zu verbessern, und genau an dieser Art von Arbeit möchten wir, dass Sie teilhaben. Innovation gedeiht, wenn Menschen aus allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen.
Warum Lonza:
Wir sind ein Ort einzigartiger Möglichkeiten, wo Ihre Ideen, Ihr Fachwissen und Ihr Ehrgeiz einen echten Unterschied machen können. Hier haben Sie die Freiheit zu wachsen, die Unterstützung, um erfolgreich zu sein, und die Chance, an bedeutungsvoller Arbeit mitzuwirken. Wir sind die Hersteller der Arzneimittel von morgen. Schließen Sie sich uns an. Seien Sie Sie selbst. Sie werden sich bei Lonza wohlfühlen, wenn Sie:
- Verantwortung übernehmen, voranschreiten und bedeutende Verantwortung genießen
- Probleme lösen und in einem komplexen, sich schnell bewegenden Umfeld gedeihen
- Neugierig sind, immer lernen und sich verbessern möchten
- Kollaborativ arbeiten und zu etwas Größerem als sich selbst beitragen
- Motiviert sind, durch Arbeit, die Kunden und deren Patienten beeinflusst, einen Unterschied zu machen
Team Lead QC Microbiology Review & Data Release (m/f/d) (100%) Arbeitgeber: CH12 Lonza AG
CH12 Lonza AG bietet eine dynamische Arbeitskultur und fördert eine agile Karriereentwicklung. Die Mitarbeiter profitieren von einem integrativen und ethischen Arbeitsumfeld sowie von Vergütungsprogrammen, die hohe Leistungen anerkennen. Zudem stehen zahlreiche Vorteile für Lifestyle, Familie und Freizeit zur Verfügung.
