Senior Director, Market Access Strategy, International in Zürich

Mavericks Wanted. Wenn war das letzte Mal, dass Sie das Unmögliche erreicht haben? Wenn dieser Gedanke überwältigend erscheint, sollten Sie hier eine Pause einlegen, aber wenn er Aufregung auslöst... lesen Sie weiter.

Im Jahr 2015 haben wir einen "Moneyball für Biotech"-Ansatz entwickelt, der Projekte und vielversprechende frühe Forschung aus der Akademie unter einem finanziellen Dach zusammenführt, um Risiken zu reduzieren und Innovationen freizusetzen. Dieses Modell ermöglicht es Wissenschaft und kleinen Expertenteams, den Weg zu bahnbrechenden Fortschritten in der seltenen Erkrankung zu ebnen und lebensverändernde Medikamente für Patienten mit unerfüllten Bedürfnissen so schnell wie möglich zu entwickeln.

Gemeinsam definieren wir weiße Räume, überschreiten Grenzen und befähigen Menschen, Probleme zu lösen. Wenn Sie jemand sind, der Konventionen herausfordert, schließen Sie sich uns an und arbeiten Sie mit einigen der respektiertesten Köpfe der Branche zusammen. Gemeinsam werden wir fragen: „Warum nicht?“ und helfen, die Zukunft der Biopharma neu zu gestalten.

Bei BridgeBio schätzen wir Neugier und Experimentierfreude – einschließlich des ethischen und durchdachten Einsatzes von KI, um Klarheit, Geschwindigkeit und Qualität der Arbeit zu verbessern.

Über BridgeBio Pharma, Inc.

BridgeBio ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung transformativer Medikamente für Patienten mit genetischen Erkrankungen und genetisch definierten Krebsarten widmet. Seit unserer Gründung im Jahr 2015 haben wir ein vielfältiges Portfolio von mehr als 20 Arzneimittelentwicklungsprogrammen aufgebaut, die von der frühen Entdeckung bis zu späten klinischen Studien reichen, in mehreren therapeutischen Bereichen, darunter präzise Onkologie, Kardiologie, Endokrinologie, Neurologie und Nierenerkrankungen. Wir haben bereits die behördliche Genehmigung für drei Therapien erhalten und setzen weiterhin vielversprechende Wissenschaft aus der Akademie in bedeutende Behandlungen für Patienten weltweit um.

Wer wir sind

BridgeBio ist ein globales Biotechnologieunternehmen mit unserem globalen Hauptsitz in San Francisco, USA, und unserem internationalen Hauptsitz in Zug, Schweiz. Seit der Gründung unserer europäischen Präsenz im Jahr 2021 bauen wir leistungsstarke, hochqualifizierte Teams in verschiedenen Ländern auf – mit erfahrenen Kollegen, die schnell handeln, Verantwortung übernehmen und das internationale Wachstum des Unternehmens vorantreiben.

Bei BridgeBio finden Sie eine energiegeladene und kollaborative Kultur, in der Pragmatismus auf mutige Entscheidungsfindung trifft. Wir nehmen Unsicherheiten mit Zuversicht an, geleitet von unserem Engagement, einen bedeutenden Einfluss auf Patienten zu haben. Unsere Mitarbeiter sind vertrauenswürdig und befähigt, vereint durch Dringlichkeit, Zweck und den Antrieb, die Wissenschaft für Patienten auf der ganzen Welt voranzutreiben.

Was Sie tun werden

Sie berichten an den VP, Head of Market Access, International und arbeiten eng mit dem internationalen Market Access, dem regionalen Markenteam und den Leitern des Marktzugangs in den BridgeBio-Clustern sowie mit kollegialen Mitarbeitern vor Ort in mehreren geografischen Regionen zusammen, um strategische Initiativen voranzutreiben, die die Mission von BridgeBio unterstützen, transformative Medikamente global an Patienten zu liefern.

Ihr Hauptziel wird es sein, einen zeitgerechten, nachhaltigen Zugang der Patienten zu den Produkten des Unternehmens zu sichern, indem Sie die Wertnarrative gestalten und Preis- und Erstattungsstrategien sowie deren Umsetzung in mehreren internationalen Märkten leiten. Dazu gehört die Überwachung der entsprechenden Dossiers, Verhandlungen und Kostenübernahmeansätze. In dieser Rolle stellen Sie sicher, dass die Ambitionen des Marktzugangs mit dem klinischen Wert und den globalen Preisabhängigkeiten in Einklang stehen.

Sie werden auch ein Kernmitglied des internationalen Marktzugangsteams sein, das zur globalen Entscheidungsfindung beiträgt und die Ausrichtung über die Regionen hinweg sicherstellt, während Sie verschiedene Marktperspektiven vertreten.

Diese Rolle erfordert eine enge Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Kollegen und externen Interessengruppen in mehreren Ländern, um eine qualitativ hochwertige Umsetzung und Wirkung sicherzustellen. Der ideale Kandidat kombiniert tiefgehende Expertise in den Prozessen des Marktzugangs in mehreren internationalen Märkten und Erfahrung in der Einführung innovativer Therapien in einem globalen Biotech-Umfeld. Sie sind bestrebt, einen bedeutenden Beitrag in den Phasen vor der Markteinführung und der Markteinführung zu leisten, insbesondere bei seltenen Erkrankungen und Waisenkonditionen, und bringen starke Kommunikationsfähigkeiten, Anpassungsfähigkeit und die Fähigkeit mit, in einem schnelllebigen, praxisorientierten Umfeld zu gedeihen.

Verantwortlichkeiten

• Vertreten Sie die Perspektive der Kostenträger innerhalb funktionsübergreifender, regionaler Kommerzialisierungsteams, um die Preisgestaltung und den Marktzugang des Vermögenswerts zu optimieren.
• Eng mit HEOR und den Führungsteams der Cluster, Marketing- und klinischen Entwicklungskollegen zusammenarbeiten, um den Wert und den Zugang des Vermögenswerts zu optimieren.
• Frühe Kostenträgerengagements mit wichtigen HTA/Kostenträger-Behörden (z.B. NICE UK, G-BA Deutschland) leiten, um die Evidenzgenerierungsstrategie, das Wertangebot und die Entwicklung von Erstattungsdossiers zu informieren.
• Mit internen und externen Experten in Preisgestaltung, Gesundheitsökonomie, Patientenvertretung, Gesundheits-Technologie-Bewertungsbehörden, politischen Entscheidungsträgern und Kostenträgern interagieren, um die Ziele der Preisgestaltung und Erstattung umzusetzen.
• Praktische Unterstützung bieten und lokale Zugangsteams in Verhandlungsstrategien schulen und sicherstellen, dass HTA- und Erstattungsanträge mit der globalen und internationalen Strategie übereinstimmen.

Wo Sie arbeiten werden

Dies ist eine Bürotätigkeit, die eine Zusammenarbeit im Büro 2-3 Mal pro Woche in unserem Büro in Zug erfordert.

Wer Sie sind

• Umfangreiche Erfahrung in der Leitung von HTA-Anträgen und Preisverhandlungen in mehreren internationalen Märkten, idealerweise einschließlich Europa und anderen globalen Regionen, insbesondere bei seltenen Erkrankungen und Waisenkonditionen.
• Starkes Wissen über internationale Gesundheitssysteme, Preis- und Erstattungsrahmen sowie regulatorische Umgebungen.
• Erfahrung in der Generierung und Nutzung von Daten für HTA-Anträge und Preisverhandlungen, mit einem starken externen Netzwerk von Agenturen und Interessengruppen.
• Komfortabel beim Präsentieren auf hoher Ebene und beim Engagement mit externen Vordenkern weltweit.
• Nachweisliche Erfahrung in der Leitung komplexer, funktionsübergreifender und multikultureller Teams (einschließlich externer Partner).
• Kenntnis der Prozesse zur Produktkommerzialisierung mit einer praktischen, lösungsorientierten Denkweise zum Aufbau skalierbarer Prozesse und Dokumentationen.

Belohnung für diejenigen, die die Mission möglich machen

Wir haben hohe Erwartungen an unsere Teammitglieder. Wir sorgen dafür, dass diejenigen, die hart für Patienten arbeiten, im Gegenzug belohnt und umsorgt werden.

• Marktführende Vergütung
• Hybrides Arbeitsmodell - wir schätzen Ihre Flexibilität in der Art und Weise, wie Sie arbeiten, ermutigen jedoch zur Zeit im Büro, um unsere Kultur, Zusammenarbeit und Gemeinschaftsgefühl zu stärken.
• Wir bieten Karriereentwicklung durch regelmäßiges Feedback, kontinuierliche Bildung und Programme zur beruflichen Entwicklung.
• Wir feiern starke Leistungen mit finanziellen Belohnungen, Anerkennung von Kollegen und Wachstumschancen.

Als globales Unternehmen können unsere umfassenden Vorteile je nach Standort variieren. Wir haben hohe Erwartungen an unsere Teammitglieder. Wir sorgen dafür, dass diejenigen, die hart für Patienten arbeiten, im Gegenzug belohnt und umsorgt werden.