Director, Legal Counsel, International in Zug

Mavericks Wanted

Wann hast du das letzte Mal das Unmögliche erreicht? Wenn dieser Gedanke überwältigend erscheint, solltest du hier vielleicht eine Pause einlegen, aber wenn er Aufregung auslöst... lies weiter.

Im Jahr 2015 haben wir einen "Moneyball für Biotech"-Ansatz entwickelt, bei dem Projekte und vielversprechende frühe Forschung aus der Akademie unter einem finanziellen Dach zusammengeführt werden, um Risiken zu reduzieren und Innovationen freizusetzen. Dieses Modell ermöglicht es Wissenschaft und kleinen Expertenteams, den Weg zu bahnbrechenden Fortschritten in seltenen Krankheiten zu ebnen und lebensverändernde Medikamente für Patienten mit unerfüllten Bedürfnissen so schnell wie möglich zu entwickeln.

Gemeinsam definieren wir weiße Räume, überschreiten Grenzen und befähigen Menschen, Probleme zu lösen. Wenn du jemand bist, der Konventionen herausfordert, schließe dich uns an und arbeite mit einigen der angesehensten Köpfe der Branche zusammen. Gemeinsam werden wir "Warum nicht?" fragen und helfen, die Zukunft der Biopharma neu zu gestalten.

Bei BridgeBio schätzen wir Neugier und Experimentierfreude – einschließlich des ethischen und durchdachten Einsatzes von KI zur Verbesserung von Klarheit, Geschwindigkeit und Qualität der Arbeit.

Über BridgeBio Pharma, Inc.

BridgeBio ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung von transformierenden Medikamenten für Patienten mit genetischen Erkrankungen und genetisch definierten Krebsarten widmet. Seit unserer Gründung im Jahr 2015 haben wir ein vielfältiges Portfolio von mehr als 20 Arzneimittelentwicklungsprogrammen aufgebaut, die von der frühen Entdeckung bis zu späten klinischen Studien reichen, in mehreren therapeutischen Bereichen, einschließlich präziser Onkologie, Kardiologie, Endokrinologie, Neurologie und Nierenerkrankungen. Wir haben bereits die behördliche Genehmigung für drei Therapien erhalten und setzen weiterhin vielversprechende Wissenschaft aus der Akademie in bedeutende Behandlungen für Patienten weltweit um.

Wer wir sind

BridgeBio ist ein globales Biotechnologieunternehmen mit unserem globalen Hauptsitz in San Francisco, USA, und unserem internationalen Hauptsitz in Zug, Schweiz. Seit der Gründung unserer europäischen Präsenz im Jahr 2021 bauen wir befähigte, leistungsstarke Teams in verschiedenen Ländern auf – mit erfahrenen Kollegen, die schnell handeln, Verantwortung übernehmen und das internationale Wachstum des Unternehmens vorantreiben. Bei BridgeBio findest du eine energiegeladene und kollaborative Kultur, in der Pragmatismus auf mutige Entscheidungen trifft. Wir nehmen Unsicherheit mit Zuversicht an, geleitet von unserem Engagement, einen bedeutenden Einfluss auf Patienten zu haben. Unsere Mitarbeiter sind vertrauenswürdig und befähigt, vereint durch Dringlichkeit, Zweck und den Antrieb, die Wissenschaft für Patienten auf der ganzen Welt voranzutreiben.

Was du tun wirst

Wann hast du das letzte Mal geholfen, ein lebensveränderndes Medikament für Patienten bereitzustellen, die keine anderen Optionen hatten? Wenn die Frage Aufregung auslöst, lies weiter. Die rechtliche Arbeit hinter der Bereitstellung von Medikamenten für Patienten ist selten eindimensional. Sie umfasst kommerzielle Verträge, Markteinführungsbereitschaft, Werbeüberprüfung, digitale Kanäle, Compliance, Datenschutz, Beschaffung und das Urteilsvermögen zu wissen, wann man schnell handeln und wann man pausieren sollte.

Du wirst als rechtlicher Geschäftspartner fungieren, der die Operationen von BridgeBio in den europäischen Märkten unterstützt. Du wirst ein aktiver Mitwirkender bei Vorbereitungen zur Markteinführung, der kommerziellen Markteinführungsbereitschaft und den laufenden Operationen in Europa sein, wobei der Fokus auf den zentralen rechtlichen Prozessen liegt, die dem Unternehmen helfen, effektiv und compliant zu arbeiten, einschließlich kommerzieller Verträge, MLR-Überprüfung und Compliance-Unterstützung.

Je nach deiner Erfahrung und deinem Hintergrund wirst du auch strategische rechtliche Beratung für das Führungsteam und lokale Funktionen bieten, um die Einhaltung lokaler Gesetze, operative Exzellenz und ein Engagement für hohe Standards von Integrität und Ethik sicherzustellen. Dies ist eine Rolle, die strategischen Einfluss mit praktischer rechtlicher Ausführung kombiniert und sich für einen pragmatischen, geschäftsorientierten Rechtsberater eignet, der in einer schnelllebigen, wissenschaftlich orientierten Biotech-Umgebung gedeiht.

Verantwortlichkeiten entsprechend der Erfahrung

• Kommerzielle Vertragsgestaltung & tägliche rechtliche Unterstützung: Entwurf, Überprüfung, Verhandlung und Beratung zu einer breiten Palette von Vereinbarungen, einschließlich Lieferanten- und Dienstleisterverträgen, Rahmenverträgen, Dienstleistungsverträgen, NDAs/CDAs, Technologie- und digitalen Dienstleistungsverträgen sowie anderen ergänzenden kommerziellen Dokumenten.
• Bereitstellung von täglicher rechtlicher Unterstützung in den Bereichen Kommerz, Medizinische Angelegenheiten, Regulierung, Marktzugang, Beschaffung, Finanzen und Lieferkette, um sicherzustellen, dass die Verträge mit den geltenden Gesetzen, internen Richtlinien und Geschäftszielen übereinstimmen.
• Beratung zur Vertragsstrukturierung, Haftung und Risikoverteilung sowie zur Vertragsauslegung und Unterstützung bei der Verwaltung des gesamten Vertragslebenszyklus in Partnerschaft mit den Geschäftsinteressenten.

• Markteinführung, Marketing & Werbeüberprüfung: Unterstützung der Markteinführungsbereitschaft in relevanten europäischen Märkten durch Beratung zu Vor-Marketing-Aktivitäten, Materialien für das Außendienstteam, Werbeüberprüfungen, Initiativen zur Patientenunterstützung und Fragen zur operativen Bereitschaft.
• Unterstützung der MLR (Medizinisch, Rechtlich, Regulatorisch) Überprüfung für International, um sicherzustellen, dass Werbe- und medizinische Materialien den europäischen und/oder nationalen Anforderungen entsprechen, und klare, ermöglichende Ratschläge zu Ansprüchen, fairer Balance, Begründung und angemessener Risikominderung geben.
• Unterstützung bei der Entwicklung und Pflege spezifischer europäischer Richtlinien zur Werbeüberprüfung und Unterstützung der Schulung von funktionsübergreifenden Interessengruppen zu compliantem Vor-Marketing und Werbepraktiken.

• Strategische Führung & Geschäftspartnerschaft (je nach Erfahrung): Partnerschaft mit dem VP, Associate General Counsel, International, und der senioren Führung von BridgeBio International zur Umsetzung der globalen Expansionsstrategie von BridgeBio, enge Zusammenarbeit mit BridgeBio-Niederlassungen in der Region und globalen funktionsübergreifenden Teams.
• Strategischer rechtlicher Berater für relevante EU-Geschäftsführer in Bezug auf europäische regionale und nationale Operationen (direkte Märkte), um sicherzustellen, dass sie mit den globalen rechtlichen und Compliance-Prioritäten übereinstimmen.
• Übersetzung komplexer rechtlicher und regulatorischer Risiken in klare, umsetzbare, geschäftsermöglichende Leitlinien, die Agilität mit Compliance in Einklang bringen.

• Betriebliche Exzellenz & funktionsübergreifende Partnerschaft: Enge Zusammenarbeit mit der globalen Compliance-Funktion zur Identifizierung, Bewertung und Verwaltung regionaler Compliance-Risiken, einschließlich Wettbewerbsrecht, Anti-Korruption und kommerzieller Governance, während Unterstützung bei der Anleitung und Aufsicht über geltende Branchenrichtlinien und ethische Standards in Europa.
• Beratung von Kommerz, Medizin, Marktzugang, Patientenvertretung und verwandten Funktionen zu Marketing, Kennzeichnung, Beiräten, Referentenprogrammen und anderen Interaktionen, um die Einhaltung der geltenden Gesundheitsgesetze und Branchenstandards sicherzustellen.
• Förderung kontinuierlicher Verbesserungen in den rechtlichen Abläufen, einschließlich der Implementierung und verantwortungsvollen Nutzung moderner rechtlicher Werkzeuge, Vorlagen, Handbücher und KI-gestützter Lösungen.
• Beitrag zu rechtlichen Schulungen, Wissensaustausch und einer Kultur der rechtlichen Exzellenz in der gesamten Rechtsabteilung.
• Bearbeitung zusätzlicher rechtlicher Projekte und betrieblicher Angelegenheiten nach Bedarf.

Wo du arbeiten wirst

Dies ist eine Rolle, die eine Zusammenarbeit im Büro 2-3 Tage pro Woche in unserem Büro in Zug erfordert. Einige nationale und internationale Reisen sind erforderlich, wenn nötig.

Wer du bist

Du bist ein in der Schweiz oder der EU zugelassener Anwalt im Bereich Pharma oder Biotech mit über 6 Jahren Berufserfahrung, mit umfangreicher Erfahrung in der Life Sciences-Branche (vorzugsweise Pharma/Biotech, in-house oder Kanzlei) in einem multinationalen Umfeld. Für die Direktor-Ebene sind 10+ Jahre erforderlich. Tiefgehendes Wissen über EU- und nationale Pharma-/Gesundheitsgesetze, Werbecodes, Anti-Korruptionsgesetze, Standards von Branchenverbänden, globale Datenschutzanforderungen und Wettbewerbsrecht. Umfangreiche interdisziplinäre Erfahrung in europäischen Jurisdiktionen. Erfahrung mit MLR (Medizinisch, Rechtlich, Regulatorisch Material Review) ist ein Muss. Nachgewiesene Fähigkeit, strategische Beratung auf Führungsebene zu bieten und gleichzeitig praktisch in der Ausführung zu bleiben. Starke Geschäftskompetenz, Verhandlungs- und Stakeholder-Managementfähigkeiten. Starke analytische, kritische Denk- und strategische Problemlösungsfähigkeiten, mit dem Antrieb, durch Komplexität zu schneiden und hochrangige Geschäftsanforderungen und -möglichkeiten in spezifische Initiativen und Ergebnisse umzusetzen. Flexibel und mit hoher Toleranz für Unklarheiten, lösungsorientiert, um Klarheit zu schaffen. Fähig, in einem schnelllebigen dynamischen Arbeitsumfeld mit effizienter Priorisierung, Reaktionsfähigkeit und Fokus zu arbeiten (insbesondere in Zeiten anhaltenden Drucks und oft unter engen Fristen). Fließend in Englisch (Arbeitskenntnisse erforderlich); Kenntnisse einer weiteren europäischen Sprache sind von Vorteil. Höchste ethische Standards und die Fähigkeit, unter Druck gesundes Urteilsvermögen auszuüben. Starke Verhandlungs- und Projektmanagementfähigkeiten.

Belohnung für diejenigen, die die Mission möglich machen

Wir haben hohe Erwartungen an unsere Teammitglieder. Wir stellen sicher, dass diejenigen, die hart für Patienten arbeiten, im Gegenzug belohnt und umsorgt werden. Marktführende Vergütung. Hybrides Arbeitsmodell - wir schätzen deine Flexibilität in der Art und Weise, wie du arbeitest, ermutigen jedoch zur Zeit im Büro, um unsere Kultur, Zusammenarbeit und Gemeinschaftsgefühl zu stärken. Wir bieten Karriereentwicklung durch regelmäßiges Feedback, kontinuierliche Bildung und Programme zur beruflichen Entwicklung. Wir feiern starke Leistungen mit finanziellen Belohnungen, Anerkennung von Kollegen und Wachstumschancen.

Marktführende Vergütung. 401(k) mit Arbeitgeberbeitrag. Mitarbeiteraktienkaufprogramm (ESPP). Steuerfreie Pendlerleistungen (Öffentlicher Nahverkehr und Parken). Empfehlungsbonus für eingestellte Kandidaten. Subventioniertes Mittagessen und Parken an Bürotagen. 100% vom Arbeitgeber bezahlte medizinische, zahnmedizinische und augenärztliche Prämien für dich und deine Angehörigen. Gesundheitskonto (HSA) mit jährlichen Arbeitgeberbeiträgen sowie flexible Ausgabenfonds (FSA). Fruchtbarkeits- und Familienbildungsleistungen. Erweiterte Unterstützung für psychische Gesundheit (Therapie- und Coaching-Ressourcen). Hybrides Arbeitsmodell mit Flexibilität. Flexible, "nimm, was du brauchst" bezahlte Freizeit und vom Unternehmen bezahlte Feiertage. Umfassende bezahlte medizinische und Elternzeit, um dich und deine Familie zu betreuen. Fähigkeitenentwicklung & Karrierewege: Menschen sind Teil unserer Wachstums- und Erfolgsgeschichte - von der Entdeckung bis zu aktiven Arzneimittelstudien und FDA-Pipelines gibt es endlose Möglichkeiten zur Fähigkeitenentwicklung und internen Mobilität. Wir bieten Karrierepfade durch regelmäßiges Feedback, kontinuierliche Bildung und Programme zur beruflichen Entwicklung über LinkedIn Learning, LifeLabs und BetterUp Coaching. Wir feiern starke Leistungen mit finanziellen Belohnungen, Anerkennung von Kollegen und Wachstumschancen.