Auf einen Blick
- Aufgaben: Sichere die Qualität in der neuen Produktionsstätte und arbeite mit verschiedenen Teams zusammen.
- Unternehmen: Bachem Group, ein innovatives Unternehmen im Pharmabereich.
- Vorteile: Dynamisches Arbeitsumfeld, interne Entwicklungsmöglichkeiten und attraktive Sozialleistungen.
- Weitere Informationen: Vielfältige Sportmöglichkeiten und gesundes Essen in der Mitarbeiterkantine.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft einer neuen GMP-Produktionsstätte und mache einen echten Unterschied.
- Qualifikationen: Abschluss in Ingenieurwesen, Chemie oder Pharmazie und Erfahrung in pharmazeutischen Projekten.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 90000 - 110000 CHF pro Jahr.
The
Bachem Group is investing in a new planned site in Sisslerfeld in Northwestern Switzerland.
This step is part of the long-term strategy to expand production capacity by the end of the decade.
The new production site will play a central role in achieving these goals.
The design phase of the project offers you unique opportunities to shape the future organization.
- As part of the development of our new Sisslerfeld manufacturing site, we are looking for a
- QE Manager Downstream (a) 100%
In this key role, you will provide Quality oversight by partnering with cross-functional teams to deliver compliant, robust, and inspection-ready manufacturing systems that support operational excellence and regulatory compliance from startup through commercial manufacturing.
- Your tasks
- Ensure GMP compliance and implementation of applicable pharmaceutical regulations throughout the project lifecycle.
- Review and approve qualification, validation, and quality risk management documentation, including Qualification Master Plans, URS, System Impact Assessments, and Quality Risk Assessments.
- Provide Quality Engineering oversight for C&Q including DQ, IQ, OQ, and PQ, cleaning and process validation activities.
- Support the design, qualification readiness, and compliance of manufacturing systems, including buffer preparation and storage, chromatography, depth filtration and freeze drying.
- Conduct design reviews and manage deviations, change controls, and system release activities from a quality and compliance perspective.
- Oversee qualification, calibration, and maintenance activities for equipment, facilities, laboratory instruments, computerized systems, and analytical methods.
- Ensure ongoing GMP compliance through quality oversight of manufacturing operations, quality documentation, deviations, change controls, and periodic review activities during the Operational Phase.
- Support audits and regulatory inspections while driving QMS effectiveness, continuous improvement, and cross-functional collaboration.
Your profile
- University degree or degree from a University of Applied Sciences in Engineering, Chemistry, Pharmacy, or a related discipline.
- Strong knowledge of Commissioning & Qualification (C&Q) and Computer System Validation (CSV), including a minimum of three years of experience in pharmaceutical CAPEX projects related to downstream processing, including media preparation, chromatography, ultrafiltration and freeze drying.
- Qualification and validation expertise for process systems used in API manufacturing.
- Thorough knowledge of regulatory requirements related to qualification and validation of computerized systems, laboratory instruments, process systems, purified water systems, cleanrooms, as well as cleaning and process validation requirements (e. g.
ASTM E2500, EU GMP Guidelines, Annexes 1, 11 and 15, PIC/S Guidelines, ICH requirements, FDA regulations).
- Experience with electronic validation systems such as KNEAT Gx is considered an advantage.
- High level of commitment and strong sense of ownership for both the project and the organization.
- Enthusiasm for building and establishing a new GMP manufacturing site with a pioneering mindset.
- Strong and effective communication skills.
- Excellent organizational skills, with the ability to prioritize tasks and manage multiple activities simultaneously to support smooth site operations, particularly during the project phase.
- Strong problem-solving skills, with the ability to quickly identify issues, think analytically, and develop pragmatic solutions to overcome challenges effectively.
- Flexibility and adaptability, recognizing that priorities and responsibilities may change throughout different project phases.
- Excellent written and spoken English skills; German language skills are an advantage.
- Our offer
- A dynamic and rapidly growing work environment with internal development opportunities
- Employee development through numerous internal and external training opportunities
- 60% coverage of pension fund contributions by Bachem AG as well as option for extra-mandatory pension provision with our Pension Plan Plus
- Access to the benefits platforms with discounts from external partners
- Fresh, healthy and varied food in our staff restaurant
- A wide range of free sports activities on the Bachem Campus
- #J-18808-Ljbffr
Quality Engineering (QE) Manager Downstream - Sisslerfeld (a) 100% in Stein Arbeitgeber: Bachem
Die Bachem AG ist ein hervorragender Arbeitgeber, der ein dynamisches und wachsendes Arbeitsumfeld bietet, in dem Mitarbeiter kontinuierlich gefördert werden. Mit flexiblen Arbeitszeiten, der Möglichkeit für Home-Office und einer firmeneigenen KITA am Standort Bubendorf schaffen wir eine familienfreundliche Atmosphäre, die die Work-Life-Balance unterstützt. Zudem profitieren unsere Mitarbeitenden von internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten, einem vielfältigen Sportangebot und einem gesunden, abwechslungsreichen Essen im Personalrestaurant.
Jobgipfel Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Quality Engineering (QE) Manager Downstream - Sisslerfeld (a) 100% in Stein erhalten könntest
✨Networking in der Pharmaindustrie
In der Pharmaindustrie sind Netzwerke unglaublich wichtig. Nimm an Branchen-Events, Messen oder Konferenzen teil, um Kontakte zu knüpfen und deinen Namen bekannt zu machen. Du kannst auch bei lokalen Pharma-Meetups oder in Online-Communities aktiv werden, um mit Fachleuten ins Gespräch zu kommen.
✨Spezifische Jobportale nutzen
Schau dir spezifische Jobportale an, die sich auf die Pharmaindustrie konzentrieren. Plattformen wie PharmaCareer oder Pharmajobs.ch bieten dir gezielte Stellenanzeigen. Oft sind die spannendsten Stellen nicht immer auf den üblichen Plattformen zu finden.
✨Bewirb dich direkt bei Unternehmen
Hast du schon einen bestimmten Favoriten in der Pharmaindustrie? Schau direkt auf der Webseite von Bachem nach offenen Stellen und bewirb dich dort. Oft gibt es Positionen, die nicht sofort auf Jobportalen veröffentlicht werden.
✨Engagiere dich in relevanten Projekten
Wenn du die Möglichkeit hast, mach bei Forschungsprojekten oder Studien mit, die dein Know-how in der Pharmaindustrie erweitern. Dies zeigt nicht nur dein Interesse, sondern auch dein Engagement für das Fachgebiet – und das kommt gut an bei potenziellen Arbeitgebern!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Quality Engineering (QE) Manager Downstream - Sisslerfeld (a) 100% in Stein mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Deine pharma-spezifische CV-Gestaltung:In der Pharma-Branche sind präzise Angaben zu deinen Fachkenntnissen extrem wichtig. Hebe relevante Qualifikationen wie Laborerfahrung, spezielle Zertifikate oder Weiterbildungen hervor. Vergiss nicht, deine Kenntnisse in regulatorischen Aspekten oder Qualitätssicherung aufzulisten, falls du die hast!
Cover Letter: Zeig dein Interesse!:Im Cover Letter für eine Vollzeitstelle bei Bachem solltest du deutlich machen, warum du genau in dieser Branche arbeiten möchtest. Erkläre, was dich an der pharmazeutischen Forschung oder Entwicklung reizt, und nimm vielleicht Bezug auf aktuelle Trends oder Herausforderungen in der Branche.
Relevante Erfahrung betonen:Wenn du bereits Praktika oder frühere Anstellungen im Pharma-Bereich hattest, ist es wichtig, diese Erfahrungen klar herauszustellen! Zeige konkret, was du gelernt hast und welche Fähigkeiten du dir angeeignet hast, um dich von anderen Bewerbern abzuheben.
Forschung und Entwicklung: Dein Portfolio:Falls du an Projekten oder Veröffentlichungen gearbeitet hast, die deine Fähigkeiten in Forschung und Entwicklung belegen, dann füge einen Link zu diesen in deine Bewerbung ein oder liste sie in einem Anhang auf. Es zeigt deine aktive Beteiligung in der Branche und wertet deine Bewerbung auf!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Bachem vorbereitet
✨Verstehe die Branche
Mach dir bewusst, wie der Pharma-Sektor funktioniert. Sei bereit, über aktuelle Entwicklungen, neue Medikamente und die Rolle von Forschungsstudien zu sprechen. Das zeigt, dass du aktiv interessiert bist und dein Wissen auf dem neuesten Stand ist.
✨Bereite technische Fragen vor
In der Pharmaindustrie könnten dir während des Interviews Fragen zu spezifischen Methoden oder Technologien gestellt werden, wie z.B. zur klinischen Forschung oder zu regulatorischen Anforderungen. Überlege dir Beispiele aus deiner Ausbildung oder Praktika, die deine Kenntnisse in diesen Bereichen zeigen.
✨Zeig deine Motivation und Lernbereitschaft
Da es sich um eine Vollzeitstelle handelt, werden die Interviewer auch darauf achten, dass du langfristig in das Unternehmen investieren möchtest. Bereite eine kurze Geschichte vor, warum du in die Pharma-Branche eintauchen möchtest und was dich an der spezifischen Position bei Bachem begeistert.
✨Bereite deine Fragen vor
Frag konkret nach den Herausforderungen, die das Team momentan hat, oder nach Projekten, an denen du arbeiten würdest. Das zeigt, dass du proaktiv bist und dich für die Teamdynamik und die Arbeitsweise bei Bachem interessierst.