Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die klinische Entwicklung und gestalte innovative Studien im Onkologie-Bereich.
- Unternehmen: Führendes Biotech-Unternehmen mit Fokus auf medizinische Innovation.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit hervorragenden Karrierechancen in einem wachsenden Umfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Onkologie und arbeite an bahnbrechenden Therapien.
- Qualifikationen: MD oder gleichwertiger Abschluss mit Erfahrung in der klinischen Entwicklung.
About this position The Senior Director, Clinical Development is responsible for providing medical leadership and strategic input across the clinical development programs of the company.
Reporting to the Vice President, Clinical Development, the incumbent will contribute to the design, execution, monitoring, analysis, and reporting of clinical studies, ensuring scientific integrity, patient safety, and regulatory compliance.
Your tasks: Clinical Development Strategy Contribute to the development and execution of clinical development strategies aligned with corporate objectives.
Provide medical and scientific leadership for assigned clinical programs from early-stage development through late-stage clinical trials.
Support the preparation of Clinical Development Plans, Target Product Profiles, and regulatory strategies.
Evaluate emerging scientific and clinical data to inform program decisions.
Clinical Trial Design and Execution Serve as Medical Monitor for clinical studies, ensuring patient safety and protocol compliance.
Contribute to the design and review of clinical study protocols, investigator brochures, informed consent forms, and other clinical documents.
Participate in study start-up, execution, oversight, and close-out activities.
Review and interpret clinical study data and support data review meetings.
Contribute to the identification and mitigation of clinical risks.
Safety Oversight Review and assess serious adverse events (SAEs) and adverse events of special interest.
Collaborate with Pharmacovigilance to ensure appropriate safety monitoring and reporting.
Participate in safety review committees and data monitoring activities.
Support benefit-risk assessments throughout the development lifecycle.
Regulatory and Scientific Support Contribute to regulatory submissions and interactions with global health authorities.
Support the preparation of briefing documents, clinical study reports, investigator brochures, and submission dossiers.
Provide medical expertise during regulatory inspections and audits.
External Stakeholder Engagement Establish and maintain productive relationships with investigators, key opinion leaders (KOLs), academic collaborators, and clinical trial sites.
Represent the company at scientific meetings, investigator meetings, advisory boards, and industry conferences.
Support publication planning and presentation of clinical data.
Cross-Functional Collaboration Work closely with Clinical Operations to ensure efficient trial conduct.
Collaborate with Biostatistics and Data Management on data analyses and interpretation.
Partner with Translational Medicine and Biomarker teams to integrate scientific insights into clinical development.
Provide medical input to Medical Affairs and Business Development activities as needed.
Role requirements MD or equivalent medical degree in addition to advanced knowledge and clinical training in medical/scientific area; Oncology clinical practice experience.
Minimum 8 years of experience in clinical drug development within biotech, pharmaceutical, or academic settings.
Experience serving as Medical Monitor in interventional clinical studies.
Demonstrated involvement in the design and execution of Phase I-III clinical trials.
Experience interacting with regulatory authorities is preferred.
Prior experience in a small biotechnology company is advantageous.
Strong knowledge of GCP, ICH guidelines, and global regulatory requirements.
Solid understanding of clinical trial methodology, statistics, and data interpretation.
Experience in protocol development and clinical study reporting.
Familiarity with pharmacovigilance and clinical safety processes.
Work location: on site in Allschwil with up to 2 days home office.
Work permit Candidate needs to hold a Swiss work permit or be an EU citizen eligible to work in Switzerland. #J-18808-Ljbffr
Sr. Director, Clinical Development Oncology in Allschwil Arbeitgeber: Alentis Therapeutics
Als Senior Documentation Specialist bei uns profitieren Sie von einer dynamischen und unterstützenden Arbeitsumgebung, die auf kontinuierliche Verbesserung und Zusammenarbeit setzt. Wir bieten Ihnen nicht nur attraktive Weiterbildungsmöglichkeiten, sondern auch ein starkes Team, das sich für Qualität und Compliance in der klinischen Forschung engagiert. Unsere Lage in der Schweiz ermöglicht es Ihnen, in einem innovativen Umfeld zu arbeiten, das sowohl persönliche als auch berufliche Entwicklung fördert.
Jobgipfel Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Sr. Director, Clinical Development Oncology in Allschwil erhalten könntest
✨Netzwerken im Gesundheitswesen
Nutze Fachmessen und Kongresse, um Kontakte zu knüpfen. Hier triffst du nicht nur andere Mediziner, sondern auch Personalverantwortliche von Kliniken oder Praxen. Diese Events sind eine perfekte Gelegenheit, um dich ins Gespräch zu bringen und deinen Namen bekannt zu machen.
✨Praktika und Mentoring
Such nach Möglichkeiten für Praktika oder Mentoring-Programme, die dir Kontakte zu erfahrenen Ärzten oder medizinischen Einrichtungen bieten können. Solche Programme sind oft der Schlüssel zu einer vollzeit Stelle, weil du wertvolle Einblicke und Referenzen sammeln kannst.
✨Sichtbarkeit durch Fachartikel
Verfasse Fachartikel zu Themen, die dich interessieren, und teile diese auf Plattformen wie ResearchGate oder sogar in medizinischen Zeitschriften. Das zeigt nicht nur dein Engagement, sondern sorgt auch dafür, dass du bei zukünftigen Arbeitgebern auf dem Radar bist.
✨Bewirb dich über uns!
Wenn du eine Stelle als Arzt anstrebst, schau unbedingt auf unserer Webseite vorbei. Wir haben laufend attraktive Stellenangebote, die gut zu deinem Profil passen könnten. Eine direkte Bewerbung über uns erhöht deine Chancen erheblich, weil wir die Branche kennen und gut vernetzt sind.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Sr. Director, Clinical Development Oncology in Allschwil mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Zeig dini Fachkenntnisse:Wenn du dich für die Stelle als Arzte bewirbst, mach sicher, dass du din Fachwissen frisch und relevant präsentiersch. Heb die Fähigkeiten hervor, die für die Position wichtig sind, wie zum Beispiel deine Erfahrungen in spezifischen medizinischen Bereichen oder spezielle Behandlungen, die du beherrschst.
Referenzen und Zertifikate:In der Mediziner-Welt sind Referenzen und offizielle Zertifikate über dini Weiterbildungen entscheidend. Gältsch dazu, dass du alle nötige Dokumente im CV aaführsch, um d'Qualifikationen klar zu zeigen, zum Beispiel deine Facharztausbildung oder spezielle Trainer-Zertifikate.
Persönlichkeit im Bewerbungsschreiben:Nimm dir Zeit für dein Bewerbungsschreiben und bring dini Leidenschaft für den Arztberuf rüber. Erklär, warum du bei Alentis Therapeutics arbeiten möchtisch und wie du dich in das Team einfüegisch. Zeig din Enthusiasmus für die Patientenversorgung und was dich motiviert.
Online Bewerbungsformular:Denk daran, dass wir am liebsten durch die Website von Alentis Therapeutics Bewerbungen entgegennehmen. Mach es dir leicht und folge dem Online-Prozess für eine einfache und strukturierte Einreichung deiner Unterlagen. So kümmern wir uns um die nächste Schritte ganz unkompliziert.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Alentis Therapeutics vorbereitet
✨D'Praxis, d'Willenskraft und d'Wissenschaft
Als Arzte ist es wichtig, dass du während dem Interview nit nur die medizinische Theorie beherrschst, sondern ach über d'Praxis sprichst. Überleg dir konkrete Beispielem, wie du in schwierigen Fällen reagiert hesch oder wie du im Team mit anderen Gesundheitsberufe zämegscht hast.
✨Fachliche Selbstsicherheit
Du wirsch während em Interview sicher mit Fachfragen konfrontiert. Mach dich vertraut mit aktuellen medizinischen Themen oder neuen Behandlungsmethoden, die mit deiner Spezialisierung z'tue händ. Das zeigt, dass du nicht nur dein Handwerk verstehst, sondern auch immer auf dem neuste Stand bisch.
✨Persönliche Passion und Engagement
Da es sich um e vollzeit-Stelle handelt, wird die Personalabteilung sicher interessiert sein, warum sich für die Rolle und für Alentis Therapeutics interessierst. Erzähl, was dich motiviert, als Arzt z'starte und wie du dich in die Unternehmenskultur einfühlst. Dein Engagement und deine langfristige Perspektive sind hier zentral.
✨Praktische Fähigkeiten demonstrieren
Möglicherweise wird es im Interview auch praktische Teile händ, wo du deine Fähigkeiten zeigen chasch. Bereit dich vor, indem du denkst, wie du d'Patientenbehandlung oder Notfallsituationen im Gespräch simulieren würdest. Zeig, dass du nit nur redest, sondern auch tust!
