Alentis Therapeutics in Allschwil, Switzerland, seeks a CMC Program Lead to drive the CMC strategy across product lifecycles, ensuring alignment with clinical demand and regulatory expectations.You will oversee outsourced CMC activities, maintain inspection-ready records, and collaborate with Regulatory, QA and Clinical Supply to ensure timely material availability and compliant documentation in a fast-paced biotech setting. #J-18808-Ljbffr
CMC Program Lead — Biopharma Strategy & Compliance in Allschwil Arbeitgeber: Alentis Therapeutics
Als Senior Documentation Specialist bei uns profitieren Sie von einer dynamischen und unterstützenden Arbeitsumgebung, die auf kontinuierliche Verbesserung und Zusammenarbeit setzt. Wir bieten Ihnen nicht nur attraktive Weiterbildungsmöglichkeiten, sondern auch ein starkes Team, das sich für Qualität und Compliance in der klinischen Forschung engagiert. Unsere Lage in der Schweiz ermöglicht es Ihnen, in einem innovativen Umfeld zu arbeiten, das sowohl persönliche als auch berufliche Entwicklung fördert.
