Actalent in the Basel area seeks a Regulatory Specialist (CMC) with 4+ years of experience to support lifecycle management, regulatory maintenance, and post-approval submissions for commercial pharmaceutical products. The role emphasizes change controls, remediation, data management in Veeva and Veeva RIM and collaboration across functions.
You will serve as regulatory liaison within cross-functional teams, coordinating with QA, manufacturing, supply chain and health authorities, driving
#J-18808-Ljbffr
Hybrid CMC Regulatory Specialist: Lifecycle & Post-Marketing in Basel Arbeitgeber: Actalent
Unser Kunde ist ein hervorragender Arbeitgeber, der in einer der schönsten Naturregionen der Schweiz ansässig ist und ein internationales Umfeld mit spannenden Herausforderungen bietet. Die Unternehmenskultur fördert Eigenverantwortung und kollegiale Zusammenarbeit, während attraktive Vergütung und fortschrittliche Sozialleistungen sowie Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung die Mitarbeiter motivieren und unterstützen.
