Actalent is seeking a Regulatory Specialist (CMC) to drive global regulatory submissions for clinical-stage products and to support IMPDs, CTAs and related CMC documentation. You will liaise with cross-functional teams across development, manufacturing and quality to ensure alignment with Health Authority expectations.
The role requires 3–4+ years in CMC Regulatory Affairs, strong Veeva experience, and the ability to operate in a Basel-area, hybrid work environment with substantial onsite
#J-18808-Ljbffr
Hybrid CMC Regulatory Specialist - Clinical Submissions in Basel Arbeitgeber: Actalent
Unser Kunde ist ein hervorragender Arbeitgeber, der in einer der schönsten Naturregionen der Schweiz ansässig ist und ein internationales Umfeld mit spannenden Herausforderungen bietet. Die Unternehmenskultur fördert Eigenverantwortung und kollegiale Zusammenarbeit, während attraktive Vergütung und fortschrittliche Sozialleistungen sowie Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung die Mitarbeiter motivieren und unterstützen.
